A.檢驗(yàn)前階段/檢驗(yàn)中階段質(zhì)控理論更加完善
B.使用患者樣品可消除或減少基質(zhì)效應(yīng)
C.能夠科學(xué)分析、充分利用樣品比對(duì)數(shù)據(jù)
D.樣品的運(yùn)輸、存貯過(guò)程的穩(wěn)定性較好
E.樣品采集及處理過(guò)程的一致性較強(qiáng)
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A.檢驗(yàn)前階段/檢驗(yàn)中階段質(zhì)控理論更加完善
B.使用患者樣品可消除或減少基質(zhì)效應(yīng)
C.能夠科學(xué)分析、充分利用樣品比對(duì)數(shù)據(jù)
D.樣品的運(yùn)輸、存貯過(guò)程的穩(wěn)定性較好
E.樣品采集及處理過(guò)程的一致性較強(qiáng)
A.實(shí)驗(yàn)室間檢測(cè)計(jì)劃
B.測(cè)量比對(duì)計(jì)劃
C.已知值計(jì)劃
D.分割樣品檢測(cè)計(jì)劃
E.定性計(jì)劃
A.實(shí)驗(yàn)室間檢測(cè)計(jì)劃
B.測(cè)量比對(duì)計(jì)劃
C.已知值計(jì)劃
D.分割樣品檢測(cè)計(jì)劃
E.定性計(jì)劃
A.68.2%
B.95.5%
C.99.7%
D.99.97%
E.99.997%
A.68.2%
B.95.5%
C.99.7%
D.99.97%
E.99.997%
最新試題
為保證檢測(cè)系統(tǒng)的完整性和有效性而進(jìn)行性能確認(rèn)的三個(gè)實(shí)驗(yàn)是()
確定參考區(qū)間界限值的最理想的方法是()
臨床實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量管理記錄保存期限至少為()
參考系統(tǒng)包括()
室間質(zhì)量評(píng)價(jià)的主要目的是為了解決()
在質(zhì)量目標(biāo)領(lǐng)域進(jìn)行研究的第一位學(xué)者是()
回收實(shí)驗(yàn)對(duì)實(shí)驗(yàn)方法的準(zhǔn)確度進(jìn)行評(píng)價(jià)是通過(guò)測(cè)定()
我國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室存在的主要形式是醫(yī)療機(jī)構(gòu)用于診療的實(shí)驗(yàn)室,其他形式還有()
實(shí)驗(yàn)室內(nèi)將新鮮血分成幾份,對(duì)不同檢測(cè)系統(tǒng)進(jìn)行比對(duì)稱為()
一組數(shù)值中最大值和最小值的差值稱為極差,極差越大表示()