單項(xiàng)選擇題質(zhì)量體系文件編寫的四個(gè)層次是（）.

A.組織結(jié)構(gòu)、程序、過(guò)程和資源
B.計(jì)劃、領(lǐng)導(dǎo)、組織和控制
C.檢測(cè)前、檢測(cè)中、檢測(cè)后和檢驗(yàn)咨詢
D.質(zhì)控品、質(zhì)控限、質(zhì)控規(guī)則和質(zhì)控過(guò)程
E.質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書和質(zhì)量記錄


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B.ISO／IEC17025
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A.《臨床實(shí)驗(yàn)室改進(jìn)法案修正案》
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C.《關(guān)于正確實(shí)施醫(yī)學(xué)生物分析實(shí)驗(yàn)的決議》
D.《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室-質(zhì)量和能力的專用要求》
E.《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系的基本標(biāo)準(zhǔn)》

5.單項(xiàng)選擇題臨床實(shí)驗(yàn)室管理的循證要求是（）.

A.實(shí)驗(yàn)室的安全
B.檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確
C.縮短檢測(cè)周期
D.有效檢測(cè)項(xiàng)目
E.保護(hù)患者隱私