A.《臨床實(shí)驗(yàn)室改進(jìn)法案修正案》
B.《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)》
C.《關(guān)于正確實(shí)施醫(yī)學(xué)生物分析實(shí)驗(yàn)的決議》
D.《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室-質(zhì)量和能力的專用要求》
E.《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系的基本標(biāo)準(zhǔn)》
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C.《關(guān)于正確實(shí)施醫(yī)學(xué)生物分析實(shí)驗(yàn)的決議》
D.《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室-質(zhì)量和能力的專用要求》
E.《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系的基本標(biāo)準(zhǔn)》
A.實(shí)驗(yàn)室的安全
B.檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確
C.縮短檢測周期
D.有效檢測項(xiàng)目
E.保護(hù)患者隱私
A.實(shí)驗(yàn)室的安全
B.檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確
C.縮短檢測周期
D.有效檢測項(xiàng)目
E.保護(hù)患者隱私
A.檢驗(yàn)前階段/檢驗(yàn)中階段質(zhì)控理論更加完善
B.使用患者樣品可消除或減少基質(zhì)效應(yīng)
C.能夠科學(xué)分析、充分利用樣品比對數(shù)據(jù)
D.樣品的運(yùn)輸、存貯過程的穩(wěn)定性較好
E.樣品采集及處理過程的一致性較強(qiáng)
A.檢驗(yàn)前階段/檢驗(yàn)中階段質(zhì)控理論更加完善
B.使用患者樣品可消除或減少基質(zhì)效應(yīng)
C.能夠科學(xué)分析、充分利用樣品比對數(shù)據(jù)
D.樣品的運(yùn)輸、存貯過程的穩(wěn)定性較好
E.樣品采集及處理過程的一致性較強(qiáng)
最新試題
臨床實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量管理記錄保存期限至少為()
臨床實(shí)驗(yàn)室的作用,不是為了()
臨床實(shí)驗(yàn)室工作準(zhǔn)則是()
臨床實(shí)驗(yàn)室引入新方法時,不應(yīng)考慮的因素是()
參考系統(tǒng)包括()
評價候選方法按準(zhǔn)確度降低的順序,以下排列正確的是()
對于線性評價的結(jié)果分析,下列敘述不正確的是()
不屬于檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)咨詢服務(wù)范疇的是()
質(zhì)量體系文件常常分為四個層次,從上到下依次是()
影響檢驗(yàn)結(jié)果的內(nèi)在生物因素中,固定因素是指()