從正反定型結(jié)果可知該患者血型是（）。

為保證外周血干細(xì)胞移植的有效劑量，必須把造血干細(xì)胞從造血部位動員到循環(huán)池中，使用動員劑誘導(dǎo)需幾周，方可進(jìn)行采集（）。

關(guān)于檢測血小板聚集能力的檢測哪項(xiàng)正確（）。

該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測，5份血清為真陽性，95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn)，檢測出4份為陽性，96份為陰性，則該試劑的陽性預(yù)示值為（）。

WHO推薦的手指采血部位是（）。

一次性使用血袋的標(biāo)簽應(yīng)有的內(nèi)容有：血液保存液的名稱、配方和體積，公稱容量（采血量），滅菌方法和無菌有效期等。每批隨機(jī)抽取血袋用于標(biāo)簽檢查的數(shù)量是（）。

以下檢測項(xiàng)目中，不需要檢測的項(xiàng)目是（）。

根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的檢測流程和檢測項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)室應(yīng)分設(shè)檢測作業(yè)區(qū)，關(guān)于檢驗(yàn)作業(yè)區(qū)的描述正確的是（）。

以下哪項(xiàng)有關(guān)血液檢測試劑的說法不符合國家現(xiàn)行要求（）。

除評價試劑的敏感度、特異性外，還必須考察試劑的精密度，表示精密度的指標(biāo)是（）。