A.輕鏈可變部分(VL)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)
B.輕鏈恒定部分(CL)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)
C.重鏈可變部分(VH)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)
D.重鏈恒定部分(CH)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)
E.分子量的大小
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D.tRNA
E.RNA
A.酶切分析
B.分子雜交
C.序列分析
D.電泳分析
E.以上都是
A.28℃
B.37℃
C.42℃
D.56℃
E.65℃
A.rDNA文庫(kù)
B.cDNA文庫(kù)
C.mDNA文庫(kù)
D.tDNA文庫(kù)
E.dDNA文庫(kù)
A.產(chǎn)生一條目標(biāo)條帶和一條對(duì)照條帶
B.產(chǎn)生兩條目標(biāo)條帶和一條對(duì)照條帶
C.產(chǎn)生三條目標(biāo)條帶和一條對(duì)照條帶
D.不產(chǎn)生目標(biāo)條帶和一條對(duì)照條帶
E.以上都是
A.引物
B.dNTP
C.模板
D.DNA集合酶
E.以上都是
A.水平裝置
B.垂直裝置
C.傾斜裝置
D.高壓裝置
E.以上都是
A.靶基因
B.啟動(dòng)子
C.探針
D.引物
E.以上都是
A.巨大
B.微小
C.2個(gè)kb以上
D.2個(gè)bp以下
E.以上都是
A.TaqDNA聚合酶加量過(guò)多
B.引物加量過(guò)多
C.dNTP加量過(guò)多
D.緩沖液中Mg2+含量過(guò)高
E.A+B
最新試題
出現(xiàn)反應(yīng)時(shí)間()
從細(xì)菌中分離質(zhì)粒DNA的方法都包括的基本步驟是()
DNA或RNA體外擴(kuò)增35個(gè)循環(huán)后,DNA或RNA將達(dá)到()
在酶切圖譜制作過(guò)程中,分離鑒定和純化DNA片段的標(biāo)準(zhǔn)方法是()
一般DNA的物理圖譜表示的方式為()
使用溴化乙啶染色,DNA片段聚集的地方,在紫外光下可以顯示發(fā)橙色熒光的條帶,結(jié)合使用多種限制性內(nèi)切酶,通過(guò)綜合分析將這些片段,作出DNA限制性內(nèi)切酶酶切圖譜,又稱為()
質(zhì)粒載體是在天然質(zhì)粒的基礎(chǔ)上為適應(yīng)實(shí)驗(yàn)室操作而進(jìn)行構(gòu)建的,構(gòu)建方法為()
將雙鏈cDNA和載體連接,然后轉(zhuǎn)化擴(kuò)增,即可獲得()
限制性內(nèi)切酶用量可按標(biāo)準(zhǔn)體系DNA加1單位酶,但要完全酶解則必須增加酶的用量,一般增加()
體外非靶序列的擴(kuò)增是指()