A.人工構(gòu)建
B.天然合成
C.化學(xué)提取
D.生物合成
E.以上都是
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A.陰性結(jié)果
B.陽性結(jié)果
C.無效結(jié)果
D.有效結(jié)果
E.以上都是
A.陰性結(jié)果
B.陽性結(jié)果
C.無效結(jié)果
D.有效結(jié)果
E.以上都是
A.產(chǎn)生一條目標(biāo)條帶和一條對照條帶
B.產(chǎn)生兩條目標(biāo)條帶和一條對照條帶
C.產(chǎn)生三條目標(biāo)條帶和一條對照條帶
D.不產(chǎn)生目標(biāo)條帶和一條對照條帶
E.以上都是
A.酶切分析
B.分子雜交
C.序列分析
D.電泳分析
E.以上都是
A.一對引物
B.半對引物
C.兩對引物
D.兩對半引物
E.多對引物
最新試題
進(jìn)行RFLP和PCR分析時(shí),為保證酶切后產(chǎn)生RFLP在20kb以下,DNA長度要求短至()
DNA三個終止密碼子分別是UAA、UAG和()
cDNA合成及克隆的基本步驟包括用反轉(zhuǎn)錄酶合成cDNA第一鏈,聚合酶合成cDNA第二鏈,加入合成接頭以及將雙鏈DNA克隆到適當(dāng)()
絕大多數(shù)Ⅱ類限制酶識別長度為()
在細(xì)菌里能發(fā)現(xiàn)蛋白質(zhì)合成開始的位置的是()
環(huán)狀沉淀試驗(yàn)本質(zhì)是()
PCR產(chǎn)物的分析方法有()
合成RNA時(shí)DNA雙鏈要解旋,DNA解旋部位稱為()
DNA或RNA體外擴(kuò)增35個循環(huán)后,DNA或RNA將達(dá)到()
多重PCR電泳沒有產(chǎn)生條帶判斷結(jié)果為()