A.陰性結(jié)果
B.陽(yáng)性結(jié)果
C.無(wú)效結(jié)果
D.有效結(jié)果
E.以上都是
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A.陰性結(jié)果
B.陽(yáng)性結(jié)果
C.無(wú)效結(jié)果
D.有效結(jié)果
E.以上都是
A.產(chǎn)生一條目標(biāo)條帶和一條對(duì)照條帶
B.產(chǎn)生兩條目標(biāo)條帶和一條對(duì)照條帶
C.產(chǎn)生三條目標(biāo)條帶和一條對(duì)照條帶
D.不產(chǎn)生目標(biāo)條帶和一條對(duì)照條帶
E.以上都是
A.酶切分析
B.分子雜交
C.序列分析
D.電泳分析
E.以上都是
A.一對(duì)引物
B.半對(duì)引物
C.兩對(duì)引物
D.兩對(duì)半引物
E.多對(duì)引物
A.以直線圖式
B.以曲線圖式
C.以柱狀圖式
D.以立體圖式
E.以螺旋圖式
最新試題
一次精確的測(cè)定生物基因組的方法稱為()
cDNA合成及克隆的基本步驟包括用反轉(zhuǎn)錄酶合成cDNA第一鏈,聚合酶合成cDNA第二鏈,加入合成接頭以及將雙鏈DNA克隆到適當(dāng)()
聚丙烯酰胺分離片段DNA(5~500bp)效果較好,其分辨力極高,聚丙烯酰胺凝膠通常采用電泳裝置是()
環(huán)狀沉淀試驗(yàn)本質(zhì)是()
體外非靶序列的擴(kuò)增是指()
從細(xì)菌中分離質(zhì)粒DNA的方法都包括的基本步驟是()
質(zhì)粒載體是在天然質(zhì)粒的基礎(chǔ)上為適應(yīng)實(shí)驗(yàn)室操作而進(jìn)行構(gòu)建的,構(gòu)建方法為()
一般來(lái)說(shuō),構(gòu)建基因組文庫(kù),初始DNA長(zhǎng)度必須在()
生物基因組分子量()
含有質(zhì)粒的細(xì)菌應(yīng)在能夠保存質(zhì)粒的條件下培養(yǎng),生長(zhǎng)到足夠數(shù)量時(shí),加入抑制蛋白質(zhì)合成的抗生素時(shí)()