A.免疫印跡法
B.ELISA(夾心法)
C.直接凝集試驗(yàn)
D.ELISA(間接法)
E.免疫熒光技術(shù)
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D.K細(xì)胞
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E.樹突狀細(xì)胞(DC.
最新試題
多重PCR電泳產(chǎn)生的一條對照條帶或多數(shù)不規(guī)則的條帶判斷結(jié)果為()
可以用鼠疫桿菌多重PCR電泳產(chǎn)生的條帶判斷弱毒株的方法為()
質(zhì)粒載體是在天然質(zhì)粒的基礎(chǔ)上為適應(yīng)實(shí)驗(yàn)室操作而進(jìn)行構(gòu)建的,構(gòu)建方法為()
PCR產(chǎn)物的分析方法有()
重組DNA技術(shù)中常用的載體有()
合成RNA時(shí)DNA雙鏈要解旋,DNA解旋部位稱為()
一般來說,構(gòu)建基因組文庫,初始DNA長度必須在()
cDNA合成及克隆的基本步驟包括用反轉(zhuǎn)錄酶合成cDNA第一鏈,聚合酶合成cDNA第二鏈,加入合成接頭以及將雙鏈DNA克隆到適當(dāng)()
生物基因組分子量()
DNA或RNA體外擴(kuò)增35個(gè)循環(huán)后,DNA或RNA將達(dá)到()