A.白細(xì)胞黏附分子缺陷癥
B.中性粒細(xì)胞減少癥
C.X連鎖高IgM血癥
D.X連鎖無(wú)丙種球蛋白血癥
E.選擇性IgA缺乏癥
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A.繼發(fā)性免疫缺陷病
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最新試題
導(dǎo)致該病的基因突變是（）
胸腺發(fā)育不全（）
12歲女孩，因反復(fù)患呼吸道感染，故注射丙種球蛋白，注射后出現(xiàn)嚴(yán)重過(guò)敏反應(yīng)，追問(wèn)病史，得知其患過(guò)過(guò)敏性鼻炎及類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎，其血清IgG3g/L，IgA0.04g/L，IgM200mg/L。其可能診斷為（）
原發(fā)性免疫缺陷病的共同臨床表現(xiàn)是（）
以下哪一項(xiàng)不是DiGeorge綜合征的特點(diǎn)（）
靜注丙種球蛋白治療有效（）
血IgM正?；蛟龈撸琁gG、IgA、IgE缺乏見(jiàn)于（）
一男孩出生后5個(gè)月發(fā)病。反復(fù)感染，淋巴組織無(wú)生發(fā)中心，扁桃體小，血清中IgG、IgA、IgD含量極低，T細(xì)胞功能正常。該疾病是（）
支氣管擴(kuò)張最常見(jiàn)于下列哪項(xiàng)免疫缺陷病（）
高IgM綜合征常見(jiàn)的遺傳類型是（）