以下哪項(xiàng)有關(guān)血液檢測試劑的說法不符合國家現(xiàn)行要求（）。

一次性使用血袋的標(biāo)簽應(yīng)有的內(nèi)容有：血液保存液的名稱、配方和體積，公稱容量（采血量），滅菌方法和無菌有效期等。每批隨機(jī)抽取血袋用于標(biāo)簽檢查的數(shù)量是（）。

接下來需要檢測的凝血因子為（）。

病人，女性，25歲，因長期月經(jīng)失調(diào)貧血，Hb45g／L，宜輸注（）。

除以上的核查外，還必須評價(jià)試劑的敏感度，敏感度是指（）。

該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測，5份血清為真陽性，95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn)，檢測出4份為陽性，96份為陰性，則該試劑的靈敏度為（）。

當(dāng)懷疑存在自身抗體和同種抗體時(shí)應(yīng)（）。

WHO推薦的手指采血部位是（）。

冷沉淀中第Ⅷ因子的收獲率及活性與下列哪些項(xiàng)目有關(guān)系（）。

肝臟是合成凝血因子的主要場所，下列不在肝臟中合成的是（）。