A.乙型肝炎表面抗原、艾滋病病毒抗體、丙型肝炎病毒抗體和梅毒試驗(yàn)
B.乙型肝炎表面抗原、艾滋病病毒抗體、丙型肝炎病毒抗體和巨細(xì)胞病毒抗體
C.乙型肝炎表面抗體、艾滋病病毒抗體、丙型肝炎病毒抗體和梅毒試驗(yàn)
D.乙型肝炎表面抗原、艾滋病病毒抗原、丙型肝炎病毒抗體和梅毒試驗(yàn)
E.乙型肝炎表面抗原、艾滋病病毒抗體、丙型肝炎病毒抗原和梅毒試驗(yàn)
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A.使用HIV-1／2混合型確證試劑進(jìn)行檢測，如果呈陰性反應(yīng)，月報告HIV抗體陰性（-）
B.如果呈陽性反應(yīng)，則報告HIV-1抗體陽性
C.如果不是陰性反應(yīng)，但又不滿足陽性判斷標(biāo)準(zhǔn)，則報告HIV抗體不確定
D.結(jié)合流行病學(xué)資料，可以在4周后隨訪檢測，如帶型沒有進(jìn)展或呈陰性反應(yīng)，則報告陰性
E.如隨訪期間出現(xiàn)陽性反應(yīng)，則報告陽性；如4周后隨訪期間帶型有進(jìn)展，即使不滿足陽性標(biāo)準(zhǔn)，仍可報告陽性
A.HIV-1抗體陽性：至少有2條env帶（gp41和gp160/gp120）出現(xiàn)，或至少1條env帶和p24帶同時出現(xiàn)即可判定
B.HIV-2抗體陽性：出現(xiàn)HIV-2型特異性指示帶的樣品：如果同時呈HIV-1抗體陽性反應(yīng)，報告HIV-1抗體陽性，不推薦進(jìn)一步做HIV-2抗體確證試驗(yàn)；如果同時呈HIV-1抗體不確定或陰性反應(yīng)，需用HIV-2型確證試劑再做HIV-2的抗體確證試驗(yàn)
C.同時符合以下兩條標(biāo)準(zhǔn)，即出現(xiàn)至少2條env帶（gp36和gp140/gp105），和試劑盒提供的陽性判定標(biāo)準(zhǔn)，可判為HIV-2抗體陽性
D.HIV抗體不確定：出現(xiàn)HIV抗體特異帶，但不足以判定陽性
E.HIV抗體陰性：無HIV抗體特異帶出現(xiàn)
A.檢驗(yàn)人員失職
B.獻(xiàn)血者處于檢測的窗口期
C.試劑失效
D.標(biāo)本錯誤
E.記錄錯誤
A.HCV的血清試驗(yàn)陽性、核酸檢測陽性、HCV的確認(rèn)試驗(yàn)陰性
B.HCV的血清試驗(yàn)陽性、核酸檢測陰性、HCV的確認(rèn)試驗(yàn)陰性
C.HCV的血清試驗(yàn)陽性、核酸檢測陽性、HCV的確認(rèn)試驗(yàn)陽性
D.HCV的血清試驗(yàn)陽性、核酸檢測陰性、HCV的確認(rèn)試驗(yàn)陽性
E.HCV的血清試驗(yàn)陽性、核酸檢測陽性、HCV的確認(rèn)試驗(yàn)不確定
A.輸血相關(guān)疾病檢測實(shí)驗(yàn)室屬于一級生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室
B.實(shí)驗(yàn)室的實(shí)驗(yàn)用房、輔助用房應(yīng)滿足血液檢測工作的需求
C.實(shí)驗(yàn)室需保持衛(wèi)生和整潔，有保證環(huán)境溫度和濕度的設(shè)施，持續(xù)監(jiān)控并記錄環(huán)境條件。有安全防護(hù)與急救設(shè)施及相關(guān)工作安全標(biāo)示
D.實(shí)驗(yàn)室需配備應(yīng)急電源，以保證血液檢測工作正常進(jìn)行
E.根據(jù)檢測流程和檢測項(xiàng)目分設(shè)檢測作業(yè)區(qū)
最新試題
除評價試劑的敏感度、特異性外，還必須考察試劑的精密度，表示精密度的指標(biāo)是（）。
保存期為5天的單采血小板容量為（）。
該患者出凝血檢測結(jié)果異常，主要是因?yàn)椋ǎ?/p>
產(chǎn)婦引起多次流產(chǎn)和死胎的原因是（）。
關(guān)于檢測血小板聚集能力的檢測哪項(xiàng)正確（）。
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測，5份血清為真陽性，95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn)，檢測出4份為陽性，96份為陰性，則該試劑的靈敏度為（）。
肝臟是合成凝血因子的主要場所，下列不在肝臟中合成的是（）。
以下檢測項(xiàng)目中，不需要檢測的項(xiàng)目是（）。
按照國家規(guī)定，以下檢測輸血相關(guān)傳染病的方法中，不屬于常用篩查檢測方法的是（）。
哪個結(jié)果提示診斷獲得性Ⅻ因子缺乏成立（）。