A.ISO/IEC17025
B.ISO15189
C.CLA88
D.ISO9000
E.ISO9001
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A.質(zhì)量管理體系程序文件簡(jiǎn)稱為程序文件,屬于第二層次文件
B.程序文件是質(zhì)量手冊(cè)的核心內(nèi)容
C.程序文件具有較強(qiáng)的可操作性和可執(zhí)行性,但無須強(qiáng)制執(zhí)行
D.程序性文件規(guī)定的對(duì)象是"影響質(zhì)量的活動(dòng)",它不涉及純技術(shù)細(xì)節(jié)
E.程序性文件上承質(zhì)量手冊(cè),下接作業(yè)指導(dǎo)書
A.是相對(duì)量,沒有單位
B.可用于比較均數(shù)相差懸殊的幾組資料的變異度
C.可用于比較度量衡單位不同的多組資料的變異度
D.可用于比較多個(gè)樣品重復(fù)測(cè)定的誤差
E.是平均值與標(biāo)準(zhǔn)差之比值
A.內(nèi)容完整
B.結(jié)果準(zhǔn)確
C.報(bào)告及時(shí)
D.保護(hù)患者隱私
E.價(jià)格低廉
A.通常指一個(gè)質(zhì)控結(jié)果超過均值+2s,另一個(gè)質(zhì)控結(jié)果超過均值-2s
B.對(duì)隨機(jī)誤差敏感
C.既可用于批內(nèi),也可用于批間
D.只能用于批內(nèi)
E.可應(yīng)用于不同的質(zhì)控品
A.無或很小的基質(zhì)效應(yīng)
B.最好來源于小牛或馬血
C.成分穩(wěn)定
D.添加劑及調(diào)制物少
E.瓶子間變異小
最新試題
在實(shí)踐中常用來檢出系統(tǒng)誤差的是().
絕對(duì)誤差的計(jì)算公式是下列哪一個(gè)().
在正常人群中測(cè)某正態(tài)分布的生化指標(biāo),多少人測(cè)得值在±3SD中().
測(cè)得白細(xì)胞計(jì)數(shù)為8.5×109/L,組報(bào)告單上寫的是5.8×109/L,這種差錯(cuò)是().
在室內(nèi)質(zhì)控中最常用的方法是采用單一濃度的質(zhì)控血清,隨病人樣本同時(shí)測(cè)定,在繪制質(zhì)控圖時(shí)是以下列哪項(xiàng)來定值限的().
在開展室內(nèi)質(zhì)控時(shí),實(shí)驗(yàn)室應(yīng)首先對(duì)實(shí)驗(yàn)方法進(jìn)行下列哪項(xiàng)工作().
在用鄰甲苯胺法測(cè)定葡萄糖時(shí),摻入了部分的甘露醇,導(dǎo)致結(jié)果偏離。這種現(xiàn)象是說明該實(shí)驗(yàn)檢測(cè)方法().
測(cè)定血氨,原始標(biāo)本在室溫中的穩(wěn)定時(shí)間().
臨床實(shí)驗(yàn)室的工作人員,應(yīng)有詳細(xì)的病史記錄和定期進(jìn)行健康檢查的制度,這是為了().
當(dāng)檢測(cè)結(jié)果在某一濃度作為醫(yī)學(xué)解釋是最關(guān)鍵的濃度時(shí)稱這一濃度為().