單項(xiàng)選擇題偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準(zhǔn)證明文件的沒有違法所得的，處二萬元以上（）以下的罰款？
A.四萬
B.六萬
C.八萬
D.十萬
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1.單項(xiàng)選擇題從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員（）內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動？
A.五年
B.十年
C.十五年
D.二十年
2.單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額十倍以上（）以下的罰款。
A.二十倍
B.十五倍
C.三十倍
D.二十五倍
3.單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)、銷售假藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上（）以下的罰款？
A.四倍
B.五倍
C.六倍
D.七倍
4.單項(xiàng)選擇題國家實(shí)行藥品不良反應(yīng)（）制度？
A.舉證
B.報(bào)告
C.通報(bào)
D.保護(hù)
5.單項(xiàng)選擇題藥品監(jiān)督管理部門及其設(shè)置的的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)和確定的專業(yè)從事藥品檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)不得參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動，不得以其名義推薦或者（）、監(jiān)銷藥品？
A.監(jiān)制
B.管理
C.抽檢
D.調(diào)劑
最新試題
我國實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
題型：判斷題
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
題型：判斷題
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
題型：判斷題
人的本質(zhì)是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
題型：判斷題
藥品具有特殊性和普通性。
題型：判斷題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
題型：判斷題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對象的廣告宣傳。
題型：判斷題
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
題型：判斷題