國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。

藥品具有特殊性和普通性。

藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應當拒絕調(diào)劑。

已被撤銷批準文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。

執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。

藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。

藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。

2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。

國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。

處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。