A.彌漫性硬化是亞急性或慢性廣泛的腦白質(zhì)脫髓鞘疾病，又稱為Schilder病
B.病因未明，一般認(rèn)為屬于自身免疫性疾病
C.幼兒或青少年期發(fā)病，男性較多，多呈亞急性、慢性進(jìn)行性惡化病程
D.視力障礙可早期出現(xiàn)，多見腦彌漫損害的表現(xiàn)如智能減退、精神障礙、癲癇發(fā)作、癱瘓、共濟(jì)失調(diào)和尿便失禁等
E.確診需依賴腦電圖的高波幅慢波
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A.好發(fā)成人，多有季節(jié)性流行
B.感染或疫苗接種后1~2周急性起病，突然出現(xiàn)高熱、頭痛、頭昏、全身酸痛等
C.嚴(yán)重時(shí)出現(xiàn)癇性發(fā)作、昏睡和深昏迷等
D.脊髓受累可出現(xiàn)受損平面以下的四肢癱瘓或截癱
E.錐體外系統(tǒng)受累可出現(xiàn)震顫和舞蹈樣動(dòng)作
A.是廣泛累及腦和脊髓白質(zhì)的急性炎癥性脫髓鞘疾病
B.通常發(fā)生在感染后、出疹后或疫苗接種后
C.其病理特征為脫髓鞘病變常侵犯大腦半球或整個(gè)腦葉，病變多不對(duì)稱，多以一側(cè)枕葉為主
D.急性壞死性出血性腦脊髓炎又稱為急性出血性白質(zhì)腦炎
E.應(yīng)與單純皰疹病毒性腦炎和多發(fā)性硬化鑒別
A.病變主要累及視神經(jīng)和胸段與頸段脊髓
B.脊髓病灶長(zhǎng)于3個(gè)椎體節(jié)段
C.病理改變是皮質(zhì)與白質(zhì)脫髓鞘、壞死甚至囊性變
D.血管周圍可見抗體和補(bǔ)體呈玫瑰花樣沉積
E.晚期可累及脊髓神經(jīng)根
A.已經(jīng)證實(shí)β-干擾素及血漿交換治療對(duì)繼發(fā)進(jìn)展型MS和原發(fā)進(jìn)展型MS無(wú)效
B.米托蒽醌為目前被批準(zhǔn)用于治療SP-MS的唯一藥物，能延緩殘疾進(jìn)展
C.對(duì)疲勞癥狀常用金剛烷胺或莫達(dá)非尼治療
D.對(duì)急性疼痛如Lhermitte征可用卡馬西平或苯妥英治療
E.多奈哌齊治療合并的認(rèn)知障礙療效肯定
A.DMDs主要針對(duì)不同時(shí)期的MS病理特點(diǎn)進(jìn)行，需長(zhǎng)期治療
B.對(duì)復(fù)發(fā)型MS，目標(biāo)在于抑制和調(diào)節(jié)免疫，控制炎癥
C.對(duì)進(jìn)展型MS，神經(jīng)保護(hù)和神經(jīng)修復(fù)可能有效
D.對(duì)復(fù)發(fā)型MS，一線DMDs藥物包括β-干擾素（IFN-β）和醋酸格拉默（考帕松）
E.對(duì)不能耐受一、二線DMDs不良反應(yīng)者可選用非甾體類抗炎藥治療
最新試題
患者經(jīng)治療后恢復(fù)基本正常，2個(gè)月后又發(fā)眩暈、復(fù)視，腦MRI發(fā)現(xiàn)左側(cè)腦室旁和腦橋基底部偏右側(cè)各見一類圓形的T1低信號(hào)、T2高信號(hào)病灶，BAEP腦干段受累，CSFOB/IgG（+），則臨床診斷是（）。
若該患者合并雙下肢痙攣，則使用最有效的為（）。
下列不是必需的檢查項(xiàng)目是（）。
該患者最有可能的診斷為（）。
若腰穿檢查：腦壓310mmH2O，腦脊液微混，糖1.8mmol/L、氯化物98mmol/L，蛋白3.2g/L，白細(xì)胞2700×106/L，中性粒細(xì)胞94%，單核細(xì)胞2%，淋巴細(xì)胞2%。則最可能診斷為（）。
最主要治療是（）。
以上表現(xiàn)應(yīng)進(jìn)行的治療是（）。
若腰穿檢查：腦壓190mmH2O，腦脊液無(wú)色透明，糖1.5mmol/L、氯化物117mmol/L，蛋白1.2g/L，白細(xì)胞180×106/L，中性粒細(xì)胞24%，淋巴細(xì)胞70%，單核細(xì)胞6%，墨汁染色（+），該患者應(yīng)診斷為（）。
該患者首選檢查為（）。
若腰穿檢查：腦壓200mmH2O，腦脊液無(wú)色清亮，糖3mmol/L、氯化物125mmol/L，蛋白0.9g/L，白細(xì)胞200×106/L，淋巴細(xì)胞82%，單核細(xì)胞18%。則最可能診斷為（）。