A.紅細胞對補體激活敏感度下降
B.GPI錨連膜蛋白過度表達
C.補體適宜pH為8.0～9.0
D.CD55和CD59因子與發(fā)病關(guān)系最密切
E.夜間發(fā)病為pH升高所致
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A.紅細胞膜獲得性缺陷所致
B.屬于血管內(nèi)溶血
C.紅細胞膜對抗體IgA高度敏感
D.發(fā)病隱匿，病情輕重不一
E.PNH細胞按敏感程度分為三型
A.熱溶血試驗
B.Coombs試驗
C.糖溶血試驗
D.酸化血清溶血試驗
E.冷凝集試驗
A.急性起病多見于成年女性
B.頭昏、虛弱伴發(fā)熱
C.可有寒戰(zhàn)、高熱、腰背痛、嘔吐、腹瀉
D.可伴血小板減少
E.肝脾大
A.治療原發(fā)病最為重要
B.糖皮質(zhì)激素治療需維持終身
C.糖皮質(zhì)激素治療3周無效時改換其他方法
D.間接抗人球蛋白試驗陰性者切脾治療療效好
E.可用免疫抑制劑治療
A.呈小細胞低色素貧血
B.骨髓中網(wǎng)織紅細胞減少
C.骨髓中幼紅細胞增生，可見輕度巨幼樣變
D.Coombs試驗多呈陰性
E.冷凝集試驗陽性
最新試題
女性，28歲。面部紅斑3月余，伴雙膝關(guān)節(jié)腫痛，1個多月來頭暈、乏力，小便色深黃，泡沫增多來門診檢查?；灒耗虻鞍祝?++），尿膽原強陽性，尿膽紅素（-），Hb60g/L，WBC3.2×109/L，PLT78×109/L，網(wǎng)織紅細胞0.12（12%）（）
血紅蛋白電泳血紅蛋白M病高達（）
男性，15歲。幼兒時即發(fā)現(xiàn)有面色蒼白，近2個月頭暈、乏力來診?；灒貉t蛋白80g/L，白細胞及血小板正常，網(wǎng)織紅細胞0.11（11%），紅細胞滲透脆性增加（）
血管內(nèi)溶血是（）
男性，12歲。每次進食蠶豆時，即感頭暈，面色發(fā)黃，尿色呈紅茶樣?；灒篐b50g/L，網(wǎng)織紅細胞0.25（25%），高鐵血紅蛋白還原試驗（+）（）
本例進行骨髓檢查時下列哪項不符合溶血表現(xiàn)（）
男性，20歲，面色蒼白3年，其母有貧血史。體檢：貧血面容，脾肋下3cm。RBC2．2×1012／L，HGB70g／L，RBC5×109／L，PLT120×109／L．血片可見25％左右球形紅細胞，網(wǎng)織紅細胞計數(shù)0．15，Coombs試驗陰性。其診斷是（）
男性，18歲。頭暈、乏力、面色蒼白8年?；灒篐b70g/L，網(wǎng)織紅細胞0.11（11%），m片中紅細胞形態(tài)無異常，Coombs試驗陰性，丙酮酸激酶活性降低（）
男孩，5歲。近半年他的母親發(fā)現(xiàn)他面色逐漸蒼白，尿色深黃，懶于玩耍，帶他到醫(yī)院檢查?；灒貉t蛋白72g/L，白細胞及血小板正常，血清總膽紅素48μmol/L，結(jié)合膽紅素10μmol/L，骨髓檢查有核細胞增生活躍，紅系占0.54（54%），球形紅細胞0.26（26%）（）
女性，24歲。頭暈，乏力2周，1周來尿色深黃，兩下肢散在瘀點來門診。體檢：中度貧血貌，鞏膜輕度黃染，脾肋下剛及?；灒篐b80g／L，WBC6.4×109/L，PLT30×109/L，網(wǎng)織紅細胞0.082（8.2%），Coombs試驗（+），PAIgG增高（）