A.Coombs試驗
B.Ham試驗
C.紅細胞滲透脆性試驗
D.堿變性試驗
E.異丙醇試驗
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A.Coombs試驗
B.Ham試驗
C.紅細胞滲透脆性試驗
D.堿變性試驗
E.異丙醇試驗
A.父親有脾腫大及貧血史
B.母親有醬油色尿及貧血史
C.外祖父有膝關(guān)節(jié)血腫及肌肉血腫史
D.母親有膝關(guān)節(jié)血腫及肌肉血腫史
E.兄有白血病史
A.父親有脾腫大及貧血史
B.母親有醬油色尿及貧血史
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E.兄有白血病史
A.獲得性紅細胞膜缺陷
B.遺傳性紅細胞膜缺陷
C.紅細胞磷酸己糖旁路中酶缺乏
D.珠蛋白肽鏈合成量減少
E.紅細胞自身抗體產(chǎn)生
A.獲得性紅細胞膜缺陷
B.遺傳性紅細胞膜缺陷
C.紅細胞磷酸己糖旁路中酶缺乏
D.珠蛋白肽鏈合成量減少
E.紅細胞自身抗體產(chǎn)生
最新試題
男性，15歲。幼兒時即發(fā)現(xiàn)有面色蒼白，近2個月頭暈、乏力來診?；灒貉t蛋白80g/L，白細胞及血小板正常，網(wǎng)織紅細胞0.11（11%），紅細胞滲透脆性增加（）
關(guān)于血紅蛋白M病的治療正確的是（）
一組珠蛋白合成缺陷的遺傳性貧血性疾病稱為（）
患者首選治療是（）
男性，10歲。自幼發(fā)現(xiàn)面色蒼白，時輕時重，父有同樣病史。化驗：Hb62g/L，網(wǎng)織紅細胞0.12（12%），外周血涂片見小球形紅細胞占0.30（30%），Coombs試驗（-）（）
男性，30歲。5個月前患傳染性肝炎住院，近1月進行性頭暈、乏力、心悸、氣急?；灒篟BC1.5×1012/L，Hb46g/L，WBC2.2×109/L，網(wǎng)織紅細胞0.002（0.2%）（）
男性，18歲。頭暈、乏力、面色蒼白8年?；灒篐b70g/L，網(wǎng)織紅細胞0.11（11%），m片中紅細胞形態(tài)無異常，Coombs試驗陰性，丙酮酸激酶活性降低（）
血紅蛋白電泳血紅蛋白M病高達（）
腎性貧血（）
由于珠蛋白合成異常造成溶血的是（）