A.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿
B.異常血紅蛋白病
C.冷抗體型自身免疫性溶血性貧血
D.G-6-PD缺乏的蠶豆病
E.血型不合輸血后溶血
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A.遺傳性紅細胞膜結(jié)構(gòu)異常
B.遺傳性紅細胞內(nèi)酶缺陷
C.獲得性紅細胞表面GPI錨連膜蛋白缺陷
D.遺傳性珠蛋白肽鏈量異常
E.遺傳性珠蛋白肽分子結(jié)構(gòu)異常
A.嚴重的血管內(nèi)溶血
B.溶血復(fù)發(fā)
C.治療失敗
D.嚴重的血管外溶血
E.出現(xiàn)肝膽系統(tǒng)并發(fā)癥
A.紅細胞計數(shù)
B.有核紅細胞增多
C.尿含鐵血黃素試驗陽性
D.糞膽原排泄量增高
E.網(wǎng)織紅細胞增多
A.丙酮酸激酶活性
B.尿含鐵血黃素試驗
C.酸溶血試驗
D.抗人球蛋白試驗
E.網(wǎng)織紅細胞計數(shù)
A.再生障礙性貧血
B.G-6PD缺乏癥
C.遺傳性球形細胞增多癥
D.自身免疫性溶血性貧血
E.PNH
最新試題
患者首選治療是（）
男性，18歲。頭暈、乏力、面色蒼白8年?；灒篐b70g/L，網(wǎng)織紅細胞0.11（11%），m片中紅細胞形態(tài)無異常，Coombs試驗陰性，丙酮酸激酶活性降低（）
男性，30歲。5個月前患傳染性肝炎住院，近1月進行性頭暈、乏力、心悸、氣急。化驗：RBC1.5×1012/L，Hb46g/L，WBC2.2×109/L，網(wǎng)織紅細胞0.002（0.2%）（）
腎性貧血（）
由于珠蛋白合成異常造成溶血的是（）
男性，13歲。面色蒼白半年來診。體檢：中度貧血貌，鞏膜輕度黃染，脾肋下3cm?；灒篐b81g/L，白細胞及血小板正常，網(wǎng)織紅細胞0.13（13%），Coombs試驗（-），紅細胞滲透脆性試驗初溶為0.58%氯化鈉液，全溶為0.46%氯化鈉液（）
地中海性貧血（）
男性，15歲。幼兒時即發(fā)現(xiàn)有面色蒼白，近2個月頭暈、乏力來診?；灒貉t蛋白80g/L，白細胞及血小板正常，網(wǎng)織紅細胞0.11（11%），紅細胞滲透脆性增加（）
男性，12歲。因腹瀉服呋喃唑酮（痢特靈）6片，次日解濃茶樣尿，第3天頭暈、皮膚發(fā)黃來診?；灒篐b60g/L，WBC12.4×109/L，PLT正常，游離血紅蛋白460mg/L，高鐵血紅蛋白還原試驗（+），熒光點試驗（+）（）
女性，8歲，因貧血、脾大入院。檢驗：HGB90g/L，WBC8．8×109／L，PLT130×109／L，HGBA2>5．0％，Coombs試驗陰性，血片可見少量靶形細胞，紅細胞呈小細胞低色素，其診斷是（）