單項選擇題《藥品經(jīng)營許可證》正本和副本具有（）法律效力？
A.同等
B.不同
C.相似
D.相反
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1.單項選擇題《藥品經(jīng)營許可證》變更分為許可事項變更和（）變更？
A.經(jīng)營方式
B.登記事項
C.地址
D.范圍
2.填空題任何單位和個人不得（）。
3.單項選擇題經(jīng)營處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)其質(zhì)量負責人應有（）以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗？
A.一年
B.二年
C.三年
D.四年
4.單項選擇題《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》自（）起施行？
A.[2003-7-1]
B.[2005-4-1]
C.[2004-4-1]
D.[2002-7-1]
5.單項選擇題藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)不得以搭售、買藥品贈藥品、買商品贈藥品等方式向公眾贈送處方藥或者（）
A.現(xiàn)金
B.商品
C.乙類非處方藥
D.甲類非處方藥
最新試題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
題型：判斷題
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。
題型：判斷題
已被撤銷批準文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
題型：判斷題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
題型：判斷題
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
題型：判斷題
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
題型：判斷題
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應當拒絕調(diào)劑。
題型：判斷題
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
題型：判斷題