A.外周血中無(wú)幼稚細(xì)胞
B.外周血粒細(xì)胞絕對(duì)值≥1×109／L
C.癥狀、體征消失
D.骨髓中原粒細(xì)胞十早幼粒細(xì)胞≤5%
E.外周血小板≥100×109／L
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A.細(xì)胞毒性藥物
B.免疫性疾病
C.白血病
D.內(nèi)毒素血癥
E.以上都是
A.陣發(fā)性血紅蛋白尿可采用脾切除治療
B.此病是由于體內(nèi)自身抗體激活補(bǔ)體所致
C.酸化血清溶血試驗(yàn)對(duì)本病具有確診意義
D.Ⅰ型血紅蛋白的數(shù)量決定了血紅蛋白的發(fā)作頻率
E.陣發(fā)性血紅蛋白尿易合并血栓
A.α地中海貧血是由于α珠蛋白基因缺失或缺陷所致
B.β海洋性貧血是常染色體隱性遺傳
C.血紅蛋白Bart胎兒水腫綜合征是α海洋性貧血中最嚴(yán)重的類型
D.本病尚無(wú)根治方法
E.β海洋性貧血最多見(jiàn)于地中海區(qū)域
A.骨髓幼紅細(xì)胞增生
B.貧血、黃疸、肝脾大
C.紅細(xì)胞膜蛋白電泳發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞膜缺陷
D.網(wǎng)織紅細(xì)胞降低
E.紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn)陽(yáng)性
A.網(wǎng)織紅細(xì)胞降低
B.血清直接膽紅素增高
C.尿呈深褐色，隱血試驗(yàn)陽(yáng)性
D.骨髓幼紅細(xì)胞升高
E.尿膽原排泄減少
最新試題
男性，48歲。慢粒病史1年，近1周高熱，脾大平臍，血紅蛋白50g/L，白細(xì)胞20×109/L，分類原粒占30%，中晚幼粒占40%，血小板50×109/L，Ph＇染色體陽(yáng)性。診斷為慢粒白血?。ǎ?/p>
女性，32歲。高熱，皮膚瘙癢半個(gè)月，左側(cè)頸部及鎖骨上淋巴結(jié)腫大，無(wú)壓痛，互相粘連，HB90g/L，WBC10×109/L，中性粒細(xì)胞66%，淋巴細(xì)胞24%，骨髓涂片找到R-S細(xì)胞。治療主要方案是（）
男性，16歲。自幼有出血傾向，伴關(guān)節(jié)腫痛，血小板150×109／L，PCT縮短、APTT延長(zhǎng)，凝血酶原時(shí)間正常。有家族史，患者患病是因?yàn)槿狈Γǎ?/p>
男性，52歲。半年來(lái)逐漸貧血，不發(fā)熱，無(wú)出血癥狀，尿呈濃茶色，多為凌晨出現(xiàn)，鞏膜輕度黃染，肝脾不腫大，HGB78g/L，WBC4.6×109/L，PLT90×109/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞5%。為確診首選的檢查是（）
男性，59歲。乏力、耳鳴1年。查體：面部紅紫色，脾大。血常規(guī)：HGB180g/L，RBC8×1012/L，WBC8.0×109/L，PLT450×109/L。動(dòng)脈血氧飽和度98%，血清維生素B12下降，NAP（+），骨髓提示增生明顯活躍，粒紅比下降。該患者診斷可能是（）
男性，22歲。急非淋M2型經(jīng)DA方案治療后部分緩解，近日自覺(jué)左下肢疼痛，腰椎4～5椎旁壓痛（+），直腿抬高試驗(yàn)（+），治療方法應(yīng)為（）
女性，22歲。貧血，HGB62g/L，血清鐵5μmol／L，血清總鐵結(jié)合力400μmol／L，血清鐵蛋白10μg/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)0.015，血清鐵飽和度1.4%，其診斷是（）
男性，55歲。考慮NHL，其咽淋巴環(huán)和脾門(mén)淋巴結(jié)腫大為首發(fā)癥狀，其余未感不適。分期為（）
男性，56歲。間斷發(fā)熱、乏力1年。查體：左側(cè)頸部、雙側(cè)腹股溝可觸及數(shù)個(gè)黃豆大小的淋巴結(jié)，脾肋下3cm，肝未觸及。血常規(guī)：WBC40.0×109/L，淋巴細(xì)胞60%，HGB90g/L，PLT278×109/L。骨髓示淋巴細(xì)胞56%，以成熟淋巴細(xì)胞為主。則該患者疾病臨床分期應(yīng)為（）
為確診患者還必須作的檢查是（）