A.臨床效果
B.參與方式
C.作用形式
D.編寫特點
E.文件屬性
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A.檢驗標(biāo)本的收集
B.檢驗項目的選擇
C.檢驗質(zhì)控的公示
D.檢驗結(jié)果的解釋
E.適當(dāng)檢驗的建議
A.安全、準(zhǔn)確、及時、有效、經(jīng)濟、便民和保護(hù)患者隱私
B.一切為了患者,為了一切患者,為了患者一切
C.檢驗項目的選擇、檢驗結(jié)果的解釋和為進(jìn)一步適當(dāng)檢查提供建議
D.以患者為中心,以提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量為主題
E.為診斷、預(yù)防、治療人體疾病和評估人體健康提供信息
A.正確性
B.準(zhǔn)確性
C.線性
D.特異性
E.一致性
A.建立最佳條件,做好室內(nèi)質(zhì)控工作
B.做好實驗室內(nèi)的同一項目比對工作
C.做好實驗室間的同一項目比對工作
D.做好方法學(xué)評價及室間項目比對工作
E.確定總誤差,進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析處理
A.提高室間質(zhì)評成績
B.使用標(biāo)準(zhǔn)化格式,減少書寫錯誤
C.快速匯報質(zhì)評數(shù)據(jù),縮短報告時間
D.避免質(zhì)評數(shù)據(jù)和文件的丟失
E.能進(jìn)行長期性能評價
最新試題
強調(diào)及時完成,特殊情況有補充措施的原則即是()
醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室使用的儀器、試劑和耗材應(yīng)當(dāng)符合國家有關(guān)規(guī)定。其檢查內(nèi)容包括()。
醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室提供的臨床檢驗服務(wù)應(yīng)當(dāng)滿足臨床工作的需要。其檢查內(nèi)容包括()。
質(zhì)量體系文件編寫的四個層次是()
美國發(fā)布的針對臨床實驗室管理的法律是()
《臨床實驗室管理辦法》制定的宗旨與目標(biāo)是()。
測量結(jié)果與在重復(fù)性條件下,對同一被測量進(jìn)行無限多次測量所得結(jié)果的平均值之差稱為()
正態(tài)曲線下的面積分布規(guī)律理論上μ±2σ的面積占總面積的百分比是()
醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室應(yīng)當(dāng)建立質(zhì)量管理記錄,包括標(biāo)本接收、標(biāo)本儲存、標(biāo)本處理、儀器和試劑及耗材使用情況、校準(zhǔn)、室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評、檢驗結(jié)果、報告發(fā)放等內(nèi)容。質(zhì)量管理記錄保存期限至少為()年。
根據(jù)所需提供信息來確定的原則即是()