A.該進口藥品發(fā)生的所有不良反應
B.該類藥品發(fā)生的所有不良反應
C.該類藥品發(fā)生的新的和嚴重的不良反應
D.該類藥品發(fā)生的罕見不良反應
E.該進口藥品發(fā)生的新的和嚴重的不良反應
你可能感興趣的試題
A.15日內
B.立即
C.1日內
D.3日內
E.5日內
A.分類管理制度
B.行政管理制度
C.登記制度
D.逐級、定期報告制度
E.核查制度
A.合格藥品在正常用法下導致的致畸反應
B.合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的或意外的有害反應
C.不合理用藥可能造成的有害反應
D.長期用藥對器官功能產生永久損傷的有害反應
E.正常用法用量下出現的能預測的有害反應
A.該藥品引發(fā)危害的可能性,以及是否已經對人體健康造成了危害
B.對主要使用人群的危害影響
C.對特殊人群,尤其是高危人群的危害影響
D.該藥品危害對企業(yè)的影響和后果
E.危害的嚴重與緊急程度及危害導致的后果
A.直接向所在地市級藥監(jiān)局或衛(wèi)生局報告
B.直接向所在地市級藥監(jiān)局或不良反應監(jiān)測中心報告
C.直接向所在地省級藥監(jiān)局或衛(wèi)生廳報告
D.直接向所在地省級藥監(jiān)局或不良反應監(jiān)測中心報告
E.直接向國家藥監(jiān)局或不良反應監(jiān)測中心報告
最新試題
藥品生產企業(yè)首次進口5年內的藥品,應當開展()
藥品生產、經營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構發(fā)現新的或嚴重的藥品不良反應應于發(fā)現之日起()
獲知藥品群體不良反應事件后藥品生產企業(yè)應當立即開展調查,并于幾日內完成調查報告()
進口藥品自首次獲準進口之日起5年內,應當()
應及時對藥品不良反應報告進行核實、分析,提出關聯性評價意見,并將分析評價意見上報國家藥品不良反應監(jiān)測中心()
藥品生產企業(yè)在獲知不嚴重的藥品不良反應時,應在幾日內填寫"藥品不良反應/事件定期匯總表"并報告()
及時對藥品不良反應報告進行核實、分析,提出關聯性評價意見,并將分析評價意見上報國家藥品不良反應監(jiān)測中心的是()
藥品生產企業(yè)、經營企業(yè)和醫(yī)療機構發(fā)現可能與用藥有關的普通不良反應,應當()
藥品不良反應報告制度的法定報告主體是()
新藥監(jiān)測期已滿的國產藥品應當()