單項選擇題按照《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法》規(guī)定,具有藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作法定義務(wù)的部門不包括()

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營企業(yè)
C.患者
D.藥品使用單位
E.藥品監(jiān)督管理部門


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1.單項選擇題不屬于嚴重藥品不良反應(yīng)的是()

A.服用藥品導致死亡
B.服用藥品危及生命
C.服用藥品致癌
D.服用藥品導致住院
E.服用藥品導致嘔吐

2.單項選擇題省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心的職責不包括()

A.及時對藥品不良反應(yīng)報告進行核實
B.作出客觀、科學、全面的分析
C.承辦國家藥品不良反應(yīng)信息資料庫和監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)的建設(shè)及維護工作
D.提出關(guān)聯(lián)性評價意見
E.將分析評價意見上報國家藥品不良反應(yīng)檢測中心

3.單項選擇題根據(jù)藥品不良反應(yīng)的可預(yù)測性、嚴重程度和危害性,藥品不良反應(yīng)分為()

A.新的藥品不良反應(yīng)、嚴重的藥品不良反應(yīng)
B.新的藥品不良反應(yīng)、藥品群體不良事件
C.嚴重的藥品不良反應(yīng)、藥品群體不良事件
D.新的藥品不良反應(yīng)、嚴重的藥品不良反應(yīng)和藥品群體不良事件
E.A型藥品不良反應(yīng)、B型藥品不良反應(yīng)、新的藥品不良反應(yīng)、嚴重的藥品不良反應(yīng)和藥品群體不良事件

4.單項選擇題劑量不相關(guān)的藥品不良反應(yīng)是()

A.A型藥品不良反應(yīng)
B.B型藥品不良反應(yīng)
C.C型藥品不良反應(yīng)
D.D型藥品不良反應(yīng)
E.E型藥品不良反應(yīng)

5.單項選擇題劑量相關(guān)的藥品不良反應(yīng)是()

A.A型藥品不良反應(yīng)
B.B型藥品不良反應(yīng)
C.C型藥品不良反應(yīng)
D.D型藥品不良反應(yīng)
E.E型藥品不良反應(yīng)

最新試題

應(yīng)及時對藥品不良反應(yīng)報告進行核實、分析,提出關(guān)聯(lián)性評價意見,并將分析評價意見上報國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心()

題型:單項選擇題

根據(jù)《藥品召回管理辦法》,一般不會引起健康危害,但由于其他原因需要收回的為()

題型:單項選擇題

藥品生產(chǎn)企業(yè)在獲知不嚴重的藥品不良反應(yīng)時,應(yīng)在幾日內(nèi)填寫"藥品不良反應(yīng)/事件定期匯總表"并報告()

題型:單項選擇題

根據(jù)《藥品召回管理辦法》,藥品生產(chǎn)企業(yè)向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的要求二級召回應(yīng)()

題型:單項選擇題

通報全國藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測情況的部門是()

題型:單項選擇題

新藥監(jiān)測期已滿的國產(chǎn)藥品應(yīng)當()

題型:單項選擇題

定期通報國家藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測情況()

題型:單項選擇題

藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的普通不良反應(yīng)()

題型:單項選擇題

使用該藥品可能引起嚴重健康危害的()

題型:單項選擇題

獲知藥品不良反應(yīng)事死亡病例后,藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當立即開展調(diào)查,并于幾日內(nèi)完成調(diào)查報告()

題型:單項選擇題