藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的普通不良反應(yīng)，應(yīng)當（）

藥品生產(chǎn)企業(yè)首次進口5年內(nèi)的藥品，應(yīng)當開展（）

藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)發(fā)現(xiàn)新的或嚴重的藥品不良反應(yīng)，應(yīng)當（）

通報全國藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測情況的部門是（）

獲知藥品不良反應(yīng)事死亡病例后，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當立即開展調(diào)查，并于幾日內(nèi)完成調(diào)查報告（）

發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)當（）

不屬于召回義務(wù)的內(nèi)容是（）

藥品不良反應(yīng)報告制度的法定報告主體是（）

藥品不良反應(yīng)發(fā)現(xiàn)、報告、評價和控制的過程是指（）

使用該藥品可能引起暫時的或者可逆的健康危害的，屬于（）