A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.省級食品藥品監(jiān)督管理局
C.國家或省食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心
E.省級藥品不良反應(yīng)檢測中心
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D.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心
E.省級藥品不良反應(yīng)檢測中心
A.一級召回
B.二級召回
C.三級召回
D.四級召回
E.五級召回
A.一級召回
B.二級召回
C.三級召回
D.四級召回
E.五級召回
A.個例藥品不良反應(yīng)
B.藥品群體不良事件
C.藥品重點監(jiān)測
D.所有不良反應(yīng)
E.藥物相互作用
A.個例藥品不良反應(yīng)
B.藥品群體不良事件
C.藥品重點監(jiān)測
D.所有不良反應(yīng)
E.藥物相互作用
最新試題
及時對藥品不良反應(yīng)報告進行核實、分析，提出關(guān)聯(lián)性評價意見，并將分析評價意見上報國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心的是（）
定期通報國家藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測情況的是（）
不屬于召回義務(wù)的內(nèi)容是（）
藥品生產(chǎn)企業(yè)在獲知新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)時，應(yīng)在幾日內(nèi)填寫"藥品不良反應(yīng)／事件定期匯總表"并報告（）
發(fā)現(xiàn)死亡病例應(yīng)當(dāng)（）
使用該藥品可能引起暫時的或者可逆的健康危害的，屬于（）
藥品不良反應(yīng)發(fā)現(xiàn)、報告、評價和控制的過程是指（）
定期通報國家藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測情況（）
進口藥品獲準(zhǔn)進口之日滿5年的，應(yīng)當(dāng)（）
通報全國藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測情況的部門是（）