單項(xiàng)選擇題藥品零售企業(yè)從事質(zhì)量管理和藥品檢驗(yàn)工作的人員,應(yīng)具有藥師以上技術(shù)職稱,或者具有()以上藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷?
A.初中
B.中專
C.大專
D.本科
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1.單項(xiàng)選擇題藥品養(yǎng)護(hù)員應(yīng)每日上下午各()次定時(shí)對(duì)庫房溫濕度進(jìn)行記錄?
A.一
B.二
C.三
D.四
2.單項(xiàng)選擇題藥品儲(chǔ)存應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理,不合格藥品庫為()?
A.紅色
B.藍(lán)色
C.黃色
D.綠色
3.單項(xiàng)選擇題藥品退貨記錄應(yīng)保存()年
A.1
B.2
C.3
D.4
4.單項(xiàng)選擇題藥品檢驗(yàn)應(yīng)有完整的原始記錄并保存()年?
A.[3]
B.[4]
C.[5]
D.[6]
5.單項(xiàng)選擇題藥品抽樣送檢的批數(shù)大中型企業(yè)不應(yīng)少于進(jìn)貨總批數(shù)的()?
A.[1.5%]
B.[2%]
C.[3%]
D.[4%]
最新試題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。
題型:判斷題
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
題型:判斷題
2000年2月全國人大常委會(huì)通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
題型:判斷題
已被撤銷批準(zhǔn)文號(hào)藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
題型:判斷題
我國實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
題型:判斷題
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
題型:判斷題
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
題型:判斷題
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
題型:判斷題
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
題型:判斷題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
題型:判斷題