單項選擇題藥品養(yǎng)護員應(yīng)每日上下午各()次定時對庫房溫濕度進行記錄?
A.一
B.二
C.三
D.四
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1.單項選擇題藥品儲存應(yīng)實行色標管理,不合格藥品庫為()?
A.紅色
B.藍色
C.黃色
D.綠色
2.單項選擇題藥品退貨記錄應(yīng)保存()年
A.1
B.2
C.3
D.4
3.單項選擇題藥品檢驗應(yīng)有完整的原始記錄并保存()年?
A.[3]
B.[4]
C.[5]
D.[6]
4.單項選擇題藥品抽樣送檢的批數(shù)大中型企業(yè)不應(yīng)少于進貨總批數(shù)的()?
A.[1.5%]
B.[2%]
C.[3%]
D.[4%]
5.單項選擇題進口藥品應(yīng)有符合規(guī)定的《進口藥品注冊證》和()復(fù)印件?
A.《進口藥品質(zhì)量合格證》
B.《進口藥品檢驗報告書》
C.《進口藥品批件》
D.《進口藥品通關(guān)文件》
最新試題
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
題型:判斷題
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。
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我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀40年代。
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藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
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執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
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經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。
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凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
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處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
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藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
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對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴重不良反應(yīng)。
題型:判斷題