A.起算日期對應(yīng)年月日的后一天
B.起算日期對應(yīng)年月日的當(dāng)天
C.起算月份對應(yīng)年、月的前一月
D.起算月份對應(yīng)年、月的當(dāng)月
E.起算日期對應(yīng)年月日的前一天
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C.起算月份對應(yīng)年、月的前一月
D.起算月份對應(yīng)年、月的當(dāng)月
E.起算日期對應(yīng)年月日的前一天
A.分裝
B.生產(chǎn)
C.出廠
D.檢驗(yàn)
E.銷售
A.分裝
B.生產(chǎn)
C.出廠
D.檢驗(yàn)
E.銷售
A.通用名稱
B.規(guī)格
C.產(chǎn)品批號
D.生產(chǎn)企業(yè)
E.有效期
A.藥品包裝
B.藥品標(biāo)簽
C.藥品說明書
D.藥品合格標(biāo)志
E.商標(biāo)
最新試題
藥品內(nèi)標(biāo)簽的內(nèi)容()
原料藥標(biāo)簽的內(nèi)容不包括()
藥品有效期若標(biāo)注到月,應(yīng)當(dāng)為()
需要列出所用的全部輔料名稱的是()
應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱()
藥品外標(biāo)簽是指()
因未及時修改說明書導(dǎo)致的不良后果應(yīng)由哪項(xiàng)承擔(dān)()
除治療用生物制品外,一般藥品有效期的標(biāo)注自哪項(xiàng)日期計(jì)算()
藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器,批準(zhǔn)注冊的部門是()
需要列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味的是()