單項(xiàng)選擇題空氣潔凈度為A級(jí)的生產(chǎn)區(qū)間,每立方米含有不小于5μm的塵粒最大允許數(shù)為()
A.29000
B.2900
C.不作規(guī)定
D.20
E.3520
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1.單項(xiàng)選擇題無菌裝配的環(huán)境潔凈度要求是()
A.E級(jí)
B.D級(jí)
C.C級(jí)
D.B級(jí)
E.A級(jí)
2.單項(xiàng)選擇題中藥制劑的微生物污染主要來源于()
A.原輔料
B.包裝材料
C.生產(chǎn)過程
D.貯藏過程
E.以上均是
3.單項(xiàng)選擇題下列對(duì)于眼部給藥制劑的微生物限度要求,錯(cuò)誤的是()
A.不得檢出細(xì)菌
B.不得檢出霉菌和酵母菌
C.不得檢出金黃色葡萄球菌
D.不得檢出銅綠假單胞菌
E.不得檢出大腸埃希菌
4.單項(xiàng)選擇題下列對(duì)用于表皮或黏膜不完整的含中藥原粉的局部給藥固體制劑每1g的微生物限度要求,錯(cuò)誤的是()
A.細(xì)菌數(shù)不得過1000個(gè)
B.霉菌和酵母菌數(shù)不得過100個(gè)
C.金黃色葡萄球菌不得檢出
D.銅綠假單胞菌不得過10個(gè)
E.銅綠假單胞菌不得檢出
5.單項(xiàng)選擇題對(duì)用于手術(shù)、燒傷或嚴(yán)重創(chuàng)傷的局部給藥制劑中細(xì)菌數(shù)和霉菌數(shù)的限度標(biāo)準(zhǔn)與要求為()
A.應(yīng)符合無菌檢查法無菌的規(guī)定
B.不得過10個(gè)
C.不得過100個(gè)
D.不得過500個(gè)
E.不得過1000個(gè)
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利用能形成氣體或產(chǎn)生蒸氣的化學(xué)藥品滅菌()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
陰道、尿道給藥液體制劑每毫升中的細(xì)菌數(shù)()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
1~2ml注射液滅菌一般采用()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
耳、鼻及呼吸道吸入固體制劑每克中的細(xì)菌數(shù)()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
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不耐熱藥液滅菌一般采用()
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可產(chǎn)生臭氧而起滅菌作用的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
屬于濕熱滅菌法的是()
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不易被火焰損傷的玻璃和金屬制品的滅菌可采用()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
適用于熱敏性藥物溶液的除菌,并應(yīng)配合無菌條件操作技術(shù)的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題