A.是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的
B.出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)
C.出現(xiàn)的意外有害反應(yīng)
D.藥品說明書中未載明的
E.以上均正確
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A.國家級
B.省級
C.市級
D.縣級
E.以上都不對
A.不屬于《藥品管理法》規(guī)定的藥品
B.可以在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳
C.不得在市場上銷售或者變相銷售,不得發(fā)布廣告
D.可以在國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹
E.不得收取任何費用
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.中華人民共和國衛(wèi)生部
C.縣級以上衛(wèi)生行政部門
D.各地方食品藥品監(jiān)督管理局
E.衛(wèi)生監(jiān)督管理部門
A.每次處方量不超過單日極量,處方保存2年備查
B.每次處方量不超過2日極量,處方保存2年備查
C.每次處方量不超過3日極量,處方保存2年備查
D.每次處方量不超過2日極量,處方保存1年備查
E.每次處方量不超過3日極量,處方保存1年備查
最新試題
查用藥合理()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是()
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等()
三級醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()
普通藥品有效期的標(biāo)注()
麻醉藥品片劑處方限量為()
未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()