單項選擇題下列屬于假藥的是（）

A.更改生產(chǎn)批號的
B.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的
C.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的
D.藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的
E.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的


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1.單項選擇題依據(jù)《處方管理辦法》，處方是指（）

A.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)配、核對，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書
B.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書
C.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、核對，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書
D.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書
E.由注冊的執(zhí)業(yè)藥師和從業(yè)藥師在診療活動中為患者開具的，并經(jīng)審核、調(diào)配、核對，可作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書

2.單項選擇題在本醫(yī)療機構(gòu)可以開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的人員的條件是（）

A.具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師
B.具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)藥師
C.具有醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)
D.具有助理醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)
E.取得執(zhí)業(yè)藥師資格的藥師

3.單項選擇題醫(yī)療機構(gòu)的藥劑人員調(diào)配處方，不符合規(guī)定的是（）

A.必須經(jīng)過核對
B.對有配伍禁忌或者超劑量的處方，所列藥品可以更改代用
C.對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配
D.對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)經(jīng)處方醫(yī)師更正，方可調(diào)配
E.對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)經(jīng)處方醫(yī)師重新簽字，方可調(diào)配

4.單項選擇題藥品臨床使用單位必須配備的藥學(xué)技術(shù)人員是（）

A.藥學(xué)本科畢業(yè)生
B.藥學(xué)研究生
C.藥學(xué)博士生
D.依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員
E.藥學(xué)專家

5.單項選擇題在藥品分類管理上國家食品藥品監(jiān)督管理局不負責(zé)（）

A.非處方藥目錄的遴選、審批、發(fā)布和調(diào)整
B.審批藥品（包括處方藥和非處方藥）生產(chǎn)批準文號
C.審批藥品的包裝、標簽和說明書，包括非處方藥的標簽和說明書
D.制定、公布非處方藥專有標識圖案及管理規(guī)定
E.批準其他商業(yè)企業(yè)零售乙類非處方藥