A.必須符合藥用要求
B.必須符合保障人體健康的標準
C.必須符合安全的標準
D.經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門批準注冊
E.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準注冊
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A.不得在其包裝上進行宣傳
B.不得在其包裝、標簽、說明書上進行宣傳
C.不得在其包裝、標簽、說明書上進行含有預防、治療、診斷疾病等有關(guān)內(nèi)容的宣傳
D.不得在其包裝、標簽、說明書及有關(guān)宣傳資料上進行含有預防、治療、診斷疾病等有關(guān)內(nèi)容的宣傳
E.不得在其包裝、標簽、說明書及有關(guān)宣傳資料上進行含有預防、治療、診斷人體疾病等有關(guān)內(nèi)容的宣傳
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
A.責令修改藥品說明書
B.暫停生產(chǎn)、銷售和使用
C.查封、扣押
D.對不良反應大的藥品,應當撤銷該藥品批準證明文件
E.對危害人體健康的藥品,應當撤銷該藥品批準證明文件
A.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政管理部門
C.所在地縣人民政府藥品監(jiān)督管理部門
D.所在地縣人民政府衛(wèi)生行政管理部門
E.國務院藥品監(jiān)督管理部門
A.疫苗類制品
B.血液制品
C.用于血源篩查的體外診斷試劑
D.放射性藥品
E.國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他生物制品
最新試題
死亡病例須及時報告()
以Rp或者R標示()
查配伍禁忌()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方()
二級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有()
進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應,代理經(jīng)營該進口藥品的單位應()
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麻醉藥品處方的印刷用紙為()