貨物.技術(shù)進(jìn)出口許可管理制度是我國進(jìn)出口許可制度的主體，其管理范圍包括

某進(jìn)出口企業(yè)進(jìn)口一批“已配劑量頭孢菌素制劑”（同時列入《進(jìn)口藥品目錄》和《進(jìn)口獸藥管理目錄》），用于治療畜禽疾病，該企業(yè)向海關(guān)申報時應(yīng)提交（）。

我國對外貿(mào)易經(jīng)營者的管理，登記和核準(zhǔn)制。（）

進(jìn)口許可證有效期為（），特殊情況需要跨年度使用的，有效期最長不得超過次年（）。

任何單位以任何方式進(jìn)出口列入《麻醉藥品管制品種目錄》的藥品，不論何種用途，均須取得國家食品藥品監(jiān)督管理局核發(fā)的《麻醉藥品進(jìn)出口準(zhǔn)許證》，《麻醉藥品進(jìn)出口準(zhǔn)許證》實行“非一批一證”制度。（）

下列（）商品的出口許可證由配額許可證事務(wù)局簽發(fā)。

下列列入自動進(jìn)口許可管理貨物目錄的貨物，可免交自動進(jìn)口許可證的是（）。

從境外進(jìn)入保稅區(qū)的()，免于提交相應(yīng)許可證。

屬于自由進(jìn)出口的技術(shù)應(yīng)當(dāng)向國務(wù)院外經(jīng)貿(mào)主管部門辦理登記，國務(wù)院外經(jīng)貿(mào)主管部門應(yīng)當(dāng)自收到規(guī)定的文件之日起（）個工作日內(nèi)對技術(shù)進(jìn)口合同進(jìn)行登記，頒發(fā)技術(shù)進(jìn)出口合同登記證。

“農(nóng)藥進(jìn)出口登記管理放行通知單”實行“一批一證”制，證面內(nèi)容不得更改，如需更改應(yīng)在有效期內(nèi)將原證交回（），并重新辦理新證。