A.肢體對稱性麻木
B.肢體對稱性無力
C.發(fā)作性肢體無力
D.發(fā)作性肢體麻木
E.雙側(cè)眼外肌癱瘓
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A.遲緩性癱瘓,手套一襪子型感覺障礙
B.遲緩性癱瘓,節(jié)段型感覺障礙
C.遲緩性癱瘓,偏身型感覺障礙
D.痙攣性癱瘓,手套一襪子型感覺障礙
E.痙攣性癱瘓,節(jié)段型感覺障礙
A.感覺障礙比運動障礙明顯
B.感覺和運動障礙均十分嚴(yán)重
C.僅有感覺障礙
D.疼痛明顯
E.感覺障礙比運動障礙輕
A.帕金森病
B.帕金森綜合征
C.戒酒綜合征
D.小舞蹈癥
E.特發(fā)性震顫
A.針灸
B.激素
C.青霉素
D.血塞通
E.維生素
A.右側(cè)面神經(jīng)莖乳孔病變
B.柯側(cè)面神經(jīng)內(nèi)耳病變
C.右側(cè)面神經(jīng)管部病變
D.右側(cè)面神經(jīng)膝狀神經(jīng)節(jié)病變
E.右側(cè)橋小腦腳病變
最新試題
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細(xì)胞及分子有()、()、()等。
騰喜龍試驗:騰喜龍()mg,緩慢靜注,()秒內(nèi)觀察肌力的改善,持續(xù)(),癥狀迅速緩解為試驗()。
對于進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥家族,檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施,采用家系分析:散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于();有兩名以上患者的母親,但母系親屬中無先證者屬于();有一個或以上男患兒的母親,同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者,屬于()。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為(),(),(),(),()。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢()性、()性癱瘓,可伴有呼吸肌癱瘓。
艾滋?。ˋIDS)是由于()感染所引起的人類()缺陷,導(dǎo)致一系列()感染和()發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高,尸檢發(fā)現(xiàn)()%存在神經(jīng)系統(tǒng)損害,30%~40%臨床上有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,且()%以神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于(),基因組長2500kb,含有79個外顯子,編碼3685個氨基組成427kDa的(),分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面,起()作用。
腦囊蟲病的病原體是(),腦包蟲病的病原體是()。
神經(jīng)傳導(dǎo)速度測定結(jié)合肌電圖檢查對周圍神經(jīng)病的診斷價值在于:可發(fā)現(xiàn)(),可對病變進(jìn)行定位,可用于鑒別()病變,可用于鑒別()病變。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈()遺傳,也有散發(fā)病例。異?;蚨ㄎ挥冢ǎ蛔兊幕蚓幋a的蛋白是(),該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。