A.Broca失語：優(yōu)勢半球額下回后部
B.Wernicke失語：優(yōu)勢半球緣上回后部
C.傳導(dǎo)性失語：一優(yōu)勢半球顳上回后部
D.命名性失語：優(yōu)勢半球分水嶺區(qū)
E.經(jīng)皮質(zhì)性失語：優(yōu)勢半球顳中回后部
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A.嗜睡：患者處于睡眠狀態(tài)，強疼痛刺激或高聲可將其喚醒，醒后能含糊對話
B.昏睡：對各種語言刺激無應(yīng)答，各利生理反射正常，生命體征無變化
C.淺昏迷：對疼痛刺檄有反應(yīng)，不能回答問話，存在無意識自發(fā)動作及生理反射
D.中度昏迷：對強刺激及高聲語言僅有輕微反應(yīng)，瞳孔擴大，光反射消失
E.重度昏迷：對疼痛刺激及語言呼喚無反應(yīng)，存在無意識自發(fā)動作，生命體征改變
A.是一種獲得性自身免疫性疾病
B.以部分或全身性骨骼肌疲勞為臨床特征
C.癥狀晨輕暮重或活動后加重、休息后減輕
D.抗膽堿酯酶藥物治療有效
E.騰喜龍實驗陰性
A.瞳孔散大，光反射消失
B.調(diào)節(jié)反射消失
C.眼球向內(nèi)、上、下運動受限和出現(xiàn)復(fù)視
D.眼球震顫
E.角膜反射消失
A.小細胞肺癌
B.甲狀腺功能亢進
C.多發(fā)性肌炎
D.胸腺增生或胸腺瘤
E.系統(tǒng)性紅斑狠瘡
A.四肢肌
B.眼外肌
C.咽喉肌
D.咀嚼肌
E.呼吸肌
最新試題
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細胞及分子有（）、（）、（）等。
偏頭痛多發(fā)生在（）和（），女性：男性為（）
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異常基因定位于（），突變的基因編碼的蛋白是（），該蛋白在細胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ⒓毙裕?周）、亞急性（）、慢性（）、復(fù)發(fā)性（在急性或亞急性起病后多次發(fā)作）和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價值。
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象，出現(xiàn)呼吸肌麻痹，應(yīng)立即（），用（）輔助呼吸。
運動神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現(xiàn)為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。
腦囊蟲病按囊蟲寄生部位分為（）、（）、（）三種類型。
腦囊蟲病的病原體是（），腦包蟲病的病原體是（）。
高度提示MS的兩個重要體征是（）、（）。
對于進行性肌營養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個或以上男患兒的母親，同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。