A.多為慢性起病
B.雙側(cè)受累多見
C.多數(shù)病例伴舌前2/3味覺喪失
D.Bell征（+）
E.多數(shù)患者不能恢復(fù)
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A.藥物治療
B.封閉治療
C.神經(jīng)阻滯療法
D.三叉神經(jīng)微血管減壓術(shù)
E.以上全部療法
A.多見于中老年人
B.第2、3支較常見
C.常有觸發(fā)點(diǎn)或"扳擊點(diǎn)"
D.常伴疼痛側(cè)角膜反射消失
E.嚴(yán)重者伴面肌痛性抽搐
A.手套、襪套狀感覺障礙
B.四肢對稱性遲緩性癱瘓
C.伴有腦神經(jīng)損害
D.神經(jīng)根性疼痛
E.腦脊液蛋白-細(xì)胞分離
A.全身型重癥肌無力
B.急性脊髓炎
C.急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病
D.周期性麻痹
E.急性脊髓灰質(zhì)炎
A.左側(cè)角膜感覺消失
B.張口下頜偏向健側(cè)
C.左側(cè)面部感覺減退或消失
D.左側(cè)眼瞼閉合不全
E.左側(cè)舌肌萎縮
最新試題
高度提示MS的兩個重要體征是（）、（）。
周圍神經(jīng)的基本病理改變有：（）、（）和（）。
重癥肌無力的臨床特點(diǎn)是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為（），（），（），（），（）。
HIV原稱嗜人類T淋巴細(xì)胞病毒，它進(jìn)入人體后，選擇性感染（）細(xì)胞，導(dǎo)致機(jī)體（）免疫的嚴(yán)重缺陷。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細(xì)胞及分子有（）、（）、（）等。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)（），電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)（）和（）形成。病變晚期可見（）變性。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是（）的常見癥狀。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異常基因定位于（），突變的基因編碼的蛋白是（），該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。