A.坐骨神經(jīng)由L4-S3神經(jīng)根組成
B.根性者主要由于椎管內(nèi)和脊椎病變
C.干性者主要是椎管外病變
D.雙側(cè)膝反射、踝反射對稱
E.直腿抬高試驗（+）
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A.味覺障礙
B.聽覺過敏
C.外耳道皰疹
D.周圍性面癱
E.面部疼痛
A.多為慢性起病
B.雙側(cè)受累多見
C.多數(shù)病例伴舌前2/3味覺喪失
D.Bell征（+）
E.多數(shù)患者不能恢復(fù)
A.藥物治療
B.封閉治療
C.神經(jīng)阻滯療法
D.三叉神經(jīng)微血管減壓術(shù)
E.以上全部療法
A.多見于中老年人
B.第2、3支較常見
C.常有觸發(fā)點或"扳擊點"
D.常伴疼痛側(cè)角膜反射消失
E.嚴重者伴面肌痛性抽搐
A.手套、襪套狀感覺障礙
B.四肢對稱性遲緩性癱瘓
C.伴有腦神經(jīng)損害
D.神經(jīng)根性疼痛
E.腦脊液蛋白-細胞分離
最新試題
偏頭痛多發(fā)生在（）和（），女性：男性為（）
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維（）為特征的綜合征。同時累及皮膚稱為（）；目前認為多發(fā)性肌炎由（）介導，而皮肌炎主要為（）免疫機制。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為（）、（）、（）。
HIV感染后，經(jīng)過（）年無癥狀期，也有超過（）年以上者，最終發(fā)展成AIDS者約占10%，AIDS相關(guān)癥候群（ARC）約占30%，而無癥狀的HIV攜帶者約占（），從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%，所以大量患者為無癥狀攜帶者，給AIDS的預(yù)防帶來極大困難。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對腦神經(jīng)，其次為第（）、（）、（）對腦神經(jīng)。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長2500kb，含有79個外顯子，編碼3685個氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。
高度提示MS的兩個重要體征是（）、（）。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
腦囊蟲病的病原體是（），腦包蟲病的病原體是（）。