A.起自鎖骨下動脈
B.經頸動脈管入顱腔
C.分布于大腦半球的內側面及背外側面
D.分布于小腦半球的內側面及背外側面
E.營養(yǎng)小腦、腦干等
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A.一過性黑矇
B.Horner征交叉癱
C.短暫性全面性遺忘癥
D.跌倒發(fā)作
E.眼動脈交叉癱
A.眩暈，嘔吐，眼球震顫
B.飲水嗆咳，吞咽困難
C.病變對側小腦性共濟失調
D.是腦干梗死最常見類型
E.對側Horner征
A.EACA
B.尼莫地平
C.腸溶阿司匹林
D.緩瀉劑
E.甘露醇
A.腦膜刺激征陰性
B.腦脊液呈均勻一致血性
C.病因多為腦底動脈瘤破裂
D.常伴肢體癱瘓
E.突發(fā)劇烈頭痛伴嘔吐
A.全部腦干，小腦
B.內囊后肢后1／3
C.大腦半球前3／5
D.丘腦
E.大腦半球前2／5
最新試題
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據發(fā)病年齡和臨床表現，可分為四型，即（）、（）、和（）。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是（）的常見癥狀。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為（），（），（），（），（）。
腦囊蟲病的病原體是（），腦包蟲病的病原體是（）。
重癥肌無力的臨床特點是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象，出現呼吸肌麻痹，應立即（），用（）輔助呼吸。
ADEM的臨床表現依病變部位不同可分為（）、（）、（）。
AIDP可有腦神經麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對腦神經，其次為第（）、（）、（）對腦神經。
HIV感染后，經過（）年無癥狀期，也有超過（）年以上者，最終發(fā)展成AIDS者約占10%，AIDS相關癥候群（ARC）約占30%，而無癥狀的HIV攜帶者約占（），從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%，所以大量患者為無癥狀攜帶者，給AIDS的預防帶來極大困難。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異?；蚨ㄎ挥冢ǎ?，突變的基因編碼的蛋白是（），該蛋白在細胞內的堆積可能是肌纖維變性的原因。