視神經(jīng)發(fā)源于視網(wǎng)膜的（），發(fā)自視網(wǎng)膜鼻側一半的纖維，經(jīng)視交叉后，與對側眼球視網(wǎng)膜顳側一半的纖維結合，形成（），終止于（），在此處換神經(jīng)元后發(fā)出纖維經(jīng)內(nèi)囊后肢后部形成（），終止于枕葉距狀裂兩側（）的視中樞皮質。

三叉神經(jīng)周圍性病變時，同側面部感覺障礙（相應的分支分布區(qū)），（）癱瘓（運動支受累），張口時下頜向病側偏斜（健康側的（）將下頜拉向病側），（）反射均可于三叉神經(jīng)病變時消失。

額葉位于前顱窩內(nèi)，前端為額極，與（）等高級功能有關；中央前回為運動中樞，（）（8區(qū)）為兩眼水平同向運動中樞、頭眼轉動中樞和書寫中樞，優(yōu)勢半球額下回后部為（）；旁中央小葉為輔助運動區(qū)；額葉底面主要結構有直回、眶回和胼胝體下回，參與（）的控制管理。

三叉神經(jīng)運動核發(fā)出的纖維穿出腦橋，成三叉神經(jīng)小部，經(jīng)（）穿出顱腔，融合于（）神經(jīng)內(nèi)，支配（）、鼓膜張肌。

瞳孔對光反射的傳導通路為：視網(wǎng)膜→視神經(jīng)→中腦頂蓋前區(qū)→（）→動眼神經(jīng)→（）→節(jié)后纖維→瞳孔括約肌。這一徑路上任何部位損害均可引起對光反射喪失和瞳孔（）。

試述出現(xiàn)脊髓節(jié)段性損害的結構以及臨床表現(xiàn)。

耳聾可分為神經(jīng)性和傳導性兩類。傳導性耳聾常見于（）疾病。神經(jīng)性耳聾可由（）病變引起。

簡述Wallenberg綜合征的解剖基礎與臨床表現(xiàn)。

三叉神經(jīng)脊束核自腦橋開始經(jīng)延髓至第三頸髓后角，此核的細胞有特定排列，支配（）的細胞位置最低，約在第三頸髓附近，支配（）的細胞位置最高，居延髓內(nèi)。

疑核