A.試生產(chǎn)的新藥
B.中成藥
C.仿制藥品
D.中藥飲片
E.生物制品
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A.進(jìn)行專業(yè)期刊廣告宣傳
B.在醫(yī)療單位之間銷售
C.市場上銷售
D.在集貿(mào)市場上銷售
E.憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用
A.臨床需要而且市場上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的藥品
B.醫(yī)療、教學(xué)和臨床需要而且市場上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的藥品
C.教學(xué)和臨床需要而且市場上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的藥品
D.臨床需要而且市場上沒有供應(yīng)的藥品
E.市場上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的藥品
A.經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門審批發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
B.經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門審批發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
C.經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門審核同意,由省級藥品監(jiān)督管理部門審批發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
D.經(jīng)所在地省級質(zhì)量監(jiān)督管理部門審批發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
E.經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門審批發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》,由工商行政管理部門發(fā)《營業(yè)執(zhí)照》
A.藥品經(jīng)營、藥品檢驗(yàn)、藥品使用
B.藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營、藥品檢驗(yàn)
C.藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營、藥品使用
D.藥品經(jīng)營、藥品檢驗(yàn)、藥品經(jīng)營
E.藥品經(jīng)營、藥品生產(chǎn)、藥品監(jiān)督
A.一年
B.二年
C.三年
D.四年
E.五年
最新試題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)()
對醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑管理的下列描述中,錯誤的是()
處方是()
醫(yī)師法規(guī)定,具有處方權(quán)的醫(yī)師是指()
醫(yī)院對藥品的經(jīng)濟(jì)管理實(shí)行()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室配制制劑的審批機(jī)關(guān)是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)一級管理的藥品管理辦法()
我國藥事管理的主要內(nèi)容包括()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑有關(guān)配制記錄和質(zhì)量檢驗(yàn)記錄應(yīng)完整歸檔,至少保存()
下列不屬于微觀藥事管理活動的是()