A.標(biāo)示量±5%，1次／月，當(dāng)日庫(kù)存數(shù)1％～5%
B.標(biāo)示量±10%，2次／月，當(dāng)日庫(kù)存數(shù)1%～5%
C.標(biāo)示量±10%，2次／月，當(dāng)日庫(kù)存數(shù)1％～5%
D.200ml全血分：（120±10%）ml，400ml全血分：（240±10%）ml，1次／月，當(dāng)日庫(kù)存數(shù)5%～10%
E.200ml全血分：（120±10%）ml，400ml全血分：（240±10%）ml，1次／月，當(dāng)日庫(kù)存數(shù)1％～5%
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A.無凝塊、溶血、黃疸、氣泡及重度乳糜，儲(chǔ)血容器無破損，標(biāo)簽完好
B.無凝塊、溶血、黃疸、氣泡及重度乳糜，儲(chǔ)血容器無破損，采血袋上保留至少20cm長(zhǎng)分段熱合注滿全血的采血管
C.無凝塊、溶血、黃疸、氣泡及重度乳糜，儲(chǔ)血容器無破損，容量為標(biāo)示量±10%
D.無凝塊、溶血、黃疸、氣泡及重度乳糜，儲(chǔ)血容器無破損，血細(xì)胞比容0.65～0.80
E.無凝塊、溶血、黃疸、氣泡及重度乳糜，容量為標(biāo)示量±10%，血細(xì)胞比容0.65～0.80
A.±1%
B.±2%
C.±3%
D.±4%
E.±5%
A.不少于15秒，直徑4cm×6cm
B.不少于15秒，直徑6cm×8cm
C.不少于20秒，直徑4cm×6cm
D.不少于30秒，直徑6cm×6cm
E.不少于30秒，直徑6cm×8cm
A.10～15次
B.15～20次
C.20～25次
D.25～30次
E.30～35次
A.產(chǎn)前胎兒血型鑒定
B.多次輸血患者或大量輸血患者的血型鑒定
C.臨床疑難血型的鑒定
D.紅細(xì)胞直接抗球蛋白試驗(yàn)陽(yáng)性或具有多凝集作用的患者
E.替代血清學(xué)分型
最新試題
該病人正定型血型為（）。
一次性使用血袋的標(biāo)簽應(yīng)有的內(nèi)容有：血液保存液的名稱、配方和體積，公稱容量（采血量），滅菌方法和無菌有效期等。每批隨機(jī)抽取血袋用于標(biāo)簽檢查的數(shù)量是（）。
抽檢保存5天的單采血小板容量的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為（）。
除評(píng)價(jià)試劑的敏感度、特異性外，還必須考察試劑的精密度，表示精密度的指標(biāo)是（）。
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測(cè)，5份血清為真陽(yáng)性，95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn)，檢測(cè)出4份為陽(yáng)性，96份為陰性，則該試劑的靈敏度為（）。
若上1題中檢測(cè)出的凝血因子異常，則與上1題中因子結(jié)構(gòu)相似的凝血因子有（）。
某惡性淋巴瘤患者采血處持續(xù)滲血，壓迫止血效果差，PT，APTT正常，凝塊穩(wěn)定性試驗(yàn)顯示纖維蛋白在2小時(shí)內(nèi)完全溶解，以下哪種試驗(yàn)結(jié)果會(huì)是陽(yáng)性（）。
WHO推薦的手指采血部位是（）。
除以上的核查外，還必須評(píng)價(jià)試劑的敏感度，敏感度是指（）。
以下哪項(xiàng)有關(guān)血液檢測(cè)試劑的說法不符合國(guó)家現(xiàn)行要求（）。