A.對(duì)患者知情同意
B.對(duì)患者的資料保密
C.在行為前選擇,在行為中監(jiān)督,在行為后評(píng)價(jià)
D.不將危重疾病的真實(shí)情況告訴患者
E.在醫(yī)療服務(wù)中使用禮貌用語(yǔ)
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A.提高校準(zhǔn)和檢測(cè)數(shù)據(jù)的可信度
B.為社會(huì)各方提供滿足要求的各類實(shí)驗(yàn)室
C.減少不必要的校準(zhǔn)和檢測(cè)重復(fù)
D.提高本實(shí)驗(yàn)室知名度
E.清除貿(mào)易技術(shù)壁壘,促進(jìn)貿(mào)易發(fā)展
A.患者有選擇生死及自殺的權(quán)利,所以他有權(quán)選擇安樂(lè)死
B.安樂(lè)死有利于患者自身權(quán)益
C.有利于某些患者家屬減輕心理壓力和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)
D.有利于衛(wèi)生資源的公正分配
E.從生命價(jià)值原則出發(fā),人應(yīng)該尊重生命,同時(shí)也應(yīng)該接受死亡
A.溯源鏈越長(zhǎng)越好
B.溯源鏈結(jié)構(gòu)不可改動(dòng)
C.建立溯源鏈前應(yīng)首先定義被測(cè)量
D.目前臨床酶學(xué)檢驗(yàn)結(jié)果尚不能溯源SI單位,無(wú)論是基本或?qū)С龅腟I單位
E.臨床酶學(xué)檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)化只能通過(guò)統(tǒng)一檢驗(yàn)方法才能實(shí)現(xiàn)
A.管理評(píng)審
B.檢驗(yàn)程序及其質(zhì)量保證
C.持續(xù)改進(jìn)
D.預(yù)防措施
E.實(shí)驗(yàn)室要求
A.評(píng)審結(jié)果僅國(guó)內(nèi)認(rèn)可
B.評(píng)審結(jié)果全球所有國(guó)家互認(rèn)
C.有統(tǒng)一的國(guó)家認(rèn)可準(zhǔn)則
D.必須直接采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)
E.評(píng)審員至少每三年參加一次培訓(xùn)
最新試題
下列屬于良心作用的是()
下列可用來(lái)評(píng)估方法的準(zhǔn)確度的試驗(yàn)是()
以下關(guān)于參考物質(zhì)的描述,正確的是()
程序性文件具有承上啟下的功能,以下正確的是()
以下有關(guān)臨床檢驗(yàn)中心的任務(wù),不包括()
有關(guān)質(zhì)量管理體系“四要素”之間的內(nèi)在聯(lián)系,下列論述最正確的是()
參考物質(zhì)生物學(xué)和理化性質(zhì)與實(shí)際樣品的接近程度,稱為()
用萬(wàn)分之一的天平稱量某物質(zhì),儀器顯示數(shù)值為1.57824,該物質(zhì)的質(zhì)量是()
室內(nèi)質(zhì)控主要目的是評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室的()
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“資源”的論述,正確的是()