我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。

國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。

非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。

新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。

2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。

已被撤銷批準文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。

對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當撤銷批準文號。

國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。

藥師應當對處方用藥合理性進行審核。

銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。