A.在患者死亡后12小時內(nèi)進(jìn)行
B.在患者死亡后24小時內(nèi)進(jìn)行
C.在患者死亡后36小時內(nèi)進(jìn)行
D.在患者死亡后48小時內(nèi)進(jìn)行
E.在患者死亡后60小時內(nèi)進(jìn)行
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A.提供該血液的采供血機(jī)構(gòu)的人員
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)輸血科(庫)負(fù)責(zé)人
C.所在地衛(wèi)生行政部門工作人員
D.患者或其家屬的委托人
E.醫(yī)患雙方共同指定的公證人
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)按要求書寫病歷資料并交由患者或其家屬保管
B.因搶救急?;颊?,未及時書寫病歷的要在搶救結(jié)束后12小時內(nèi)據(jù)實補(bǔ)記
C.醫(yī)務(wù)人員書寫病歷時可以涂改
D.發(fā)生醫(yī)療事故爭議時,可封存病歷資料的復(fù)印件
E.病歷資料不包括會診意見
A.可能是二級醫(yī)療事故的
B.可能是三級醫(yī)療事故的
C.患者因病死亡的
D.導(dǎo)致1人人身損害后果的
E.導(dǎo)致2人人身損害后果的
A.向所在科室負(fù)責(zé)人報告
B.向所在地衛(wèi)生行政部門報告
C.向所在地檢察機(jī)關(guān)報告
D.向當(dāng)?shù)蒯t(yī)師協(xié)會報告
E.向所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人報告
A.在緊急情況下為搶救垂危患者生命而采取緊急醫(yī)學(xué)措施造成不良后果的
B.在醫(yī)療活動中由于患者病情異?;蛘呋颊唧w質(zhì)特殊而發(fā)生醫(yī)療意外的
C.在現(xiàn)有醫(yī)學(xué)科學(xué)技術(shù)條件下,發(fā)生無法預(yù)料或者不能防范的不良后果的
D.過錯輸血感染造成不良后果的
E.由于患者不配合治療而延誤診療導(dǎo)致不良后果的
最新試題
沒有食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)的,()制定企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
食品廣告內(nèi)容應(yīng)當(dāng)真實合法,不得含有虛假、夸大的內(nèi)容,不得涉及()。
集中交易市場的開辦者、柜臺出租者和展銷會舉辦者未履行《食品安全法》規(guī)定的義務(wù),在本市場發(fā)生食品安全事故,應(yīng)當(dāng)()。
食品進(jìn)貨查驗記錄、出廠檢驗記錄應(yīng)當(dāng)真實,保存期限不得少于()年。
食品生產(chǎn)環(huán)節(jié)的監(jiān)管由()負(fù)責(zé)。
聲稱具有特定保健功能的食品,其標(biāo)簽、說明書不得涉及()。
《食品安全法》規(guī)定的食品生產(chǎn)領(lǐng)域監(jiān)督管理部門為()。
食品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立食品原料、食品添加劑和食品相關(guān)產(chǎn)品的進(jìn)貨記錄制度,進(jìn)貨記錄保存期限不得少于()。
在中國境內(nèi)市場銷售的進(jìn)口食品,必須使用下列哪種標(biāo)識:()。
碘鹽批發(fā)企業(yè)在從碘鹽加工企業(yè)購進(jìn)碘鹽時,應(yīng)當(dāng)索取(),碘鹽加工企業(yè)應(yīng)當(dāng)保證提供。