單項選擇題《藥品管理法》適用的范圍是在中華人民共和國境內從事藥品的()?
A.研制、生產、經營、使用和監(jiān)督管理的單位或者個人。
B.研究、生產、流通、使用和監(jiān)督管理的單位或者個人。
C.研究、生產、經營、使用和監(jiān)督管理的單位或者個人。
D.研制、生產、流通、使用和監(jiān)督管理的單位或者個人。
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1.單項選擇題《藥品管理法》共有()?
A.10章108條組成
B.10章106條組成
C.11章106條組成
D.12章106條組成
2.單項選擇題新修訂的《藥品管理法》施行的時間是()?
A.[1984-9-20]
B.[1985-7-1]
C.[2001-2-28]
D.[2001-12-1]
3.單項選擇題新修訂的《藥品管理法》頒布的時間是()?
A.[1984-9-20]
B.[1985-7-1]
C.[2001-2-28]
D.[2001-12-1]
4.單項選擇題《廣東省深圳市新開辦藥品零售企業(yè)驗收標準》結果評定關鍵項目全部合格,一般項目不合格不超過(),結果評定為通過;否則為不通過?
A.1項
B.2項
C.3項
D.4項
5.單項選擇題《廣東省深圳市新開辦藥品零售企業(yè)驗收標準》共29項,其中關鍵項目(),一般項目()?
A.15項,14項
B.12項,17項
C.13項,16項
D.11項,18項
最新試題
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進口時,指定藥品檢驗機構進行檢驗。
題型:判斷題
取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調劑工作。
題型:判斷題
對器官功能產生永久損傷的不良反應,屬于藥品嚴重不良反應。
題型:判斷題
新藥監(jiān)測期內的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
題型:判斷題
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產、流通進行監(jiān)督管理。
題型:判斷題
我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。
題型:判斷題
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
題型:判斷題
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品,應當撤銷批準文號。
題型:判斷題
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產品不良反應監(jiān)測工作。
題型:判斷題
人的本質是()
題型:單項選擇題