填空題醫(yī)療器械廣告應(yīng)當(dāng)經(jīng)()以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn);未經(jīng)批準(zhǔn)的,不得()、()、()和張貼。醫(yī)療器械廣告的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)以藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的()為準(zhǔn)。
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國家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)依據(jù)是()
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第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)()
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經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)合理貯存醫(yī)療器械,需要符合的要求有()
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體外診斷試劑注冊(cè)證有效期屆滿需要延續(xù)注冊(cè)時(shí),下列情形不予延續(xù)注冊(cè)的是()
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無菌器械的購銷記錄的內(nèi)容應(yīng)包括()
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