A.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.地方藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.藥典標(biāo)準(zhǔn)
D.藥用要求
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A.地方藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.省級(jí)炮制規(guī)范
C.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)
D.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)或省級(jí)炮制規(guī)范
A.生產(chǎn)范圍
B.有效期和生產(chǎn)范圍
C.有效期
D.有效期和生產(chǎn)品種
A.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
B.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
C.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
D.衛(wèi)生監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
A.衛(wèi)生監(jiān)督管理部門(mén)
B.各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.中藥監(jiān)督管理部門(mén)
D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
A.研究和創(chuàng)制化學(xué)藥品
B.研究和創(chuàng)制仿制藥
C.研究和創(chuàng)制新藥
D.研究和創(chuàng)制中藥
最新試題
藥事管理的目標(biāo)是通過(guò)檢驗(yàn)來(lái)實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷(xiāo)注冊(cè)。
取得藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
我國(guó)高等藥學(xué)教育開(kāi)設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲(chǔ)存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
化學(xué)藥品名稱(chēng)一般包括通用名、商品名、漢語(yǔ)拼音名和中文名.
已被撤銷(xiāo)批準(zhǔn)文號(hào)藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷(xiāo)售和使用。