A.內(nèi)審不必制定計(jì)劃
B.內(nèi)審不必規(guī)定程序
C.內(nèi)審結(jié)論是基于可獲得的信息作出的
D.內(nèi)審應(yīng)按規(guī)定的時(shí)間間隔進(jìn)行
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A.標(biāo)準(zhǔn)樣品是文件
B.記錄是文件
C.圖紙是文件
D.記錄表格不是文件
A.質(zhì)量管理體系的范圍
B.組織結(jié)構(gòu)圖
C.標(biāo)準(zhǔn)要求形成文件程序
D.質(zhì)量管理體系過(guò)程及其相互作用的描述
A.IS0 9000：2008
B.IS0 9001：2008
C.IS0 9004：2000
D.IS0 19011：2002
A.硬件
B.軟件
C.流程性材料
D.服務(wù)
A.維持這三家供應(yīng)商的關(guān)系，促使C類供應(yīng)商的提高
B.對(duì)三家供應(yīng)商進(jìn)行排名，按名次分配訂單
C.保留兩家A類供應(yīng)商，淘汰C類供應(yīng)商
D.對(duì)兩家A類供應(yīng)商進(jìn)行排名，按名次分配訂單，促進(jìn)c類供應(yīng)商的提高
最新試題
針對(duì)這批產(chǎn)品，最終檢驗(yàn)時(shí)還應(yīng)考慮（）的內(nèi)容。
該企業(yè)符合性成本費(fèi)用為（）。
GB/T19001—2000標(biāo)準(zhǔn)出現(xiàn)“形成文件的程序”之處，即涵蓋了以下（）方面的要求。
下列程序文件中，（）不是GB/T19001—2000標(biāo)準(zhǔn)要求必須編制的。
“適用性”的質(zhì)量概念，要求人們從（）方面理解質(zhì)量的實(shí)質(zhì)。
在質(zhì)量管理體系認(rèn)證審核活動(dòng)中，審核組的成員不應(yīng)包括（）。
關(guān)于“質(zhì)量控制”的說(shuō)法，正確的有（）
針對(duì)這批產(chǎn)品，過(guò)程檢驗(yàn)方法可采用（）。
組織在編制質(zhì)量手冊(cè)時(shí)，必須寫入的內(nèi)容包括（）。
下列質(zhì)量觀點(diǎn)中，屬于美國(guó)著名質(zhì)量專家朱蘭博士的有（）。