A.200mg
B.400mg
C.250mg
D.300mg
E.350mg
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A.高濃度的局麻藥有抑制、鎮(zhèn)痛、抗驚厥的作用
B.低濃度的局麻藥可以誘發(fā)驚厥
C.局麻藥所誘發(fā)的驚厥,被視為局麻藥的毒性表現(xiàn)
D.局麻藥能促進(jìn)去極化期間的鈉傳導(dǎo),增強(qiáng)心肌興奮性
E.臨床常用布比卡因治療室性心律失常
A.可延長琥珀酰膽堿的肌松作用
B.抗膽堿藥可降低普魯卡因的毒性
C.先天性血漿膽堿酯酶異常可使普魯卡因發(fā)生障礙
D.可使磺胺類藥物的藥效削弱
E.與琥珀膽堿作用于相同的酶
A.0.1%普魯卡因1OOml
B.2%普魯卡因25ml
C.0.5%普魯卡因50ml
D.0.8%利多卡因1Oml
E.1%利多卡因5ml
A.局部組織中的溶解度
B.局部組織的血管密度
C.藥物的濃度
D.局部組織中的酯酶的降解
E.麻藥中血管收縮藥的應(yīng)用
A.1/1000~2000
B.1/10000
C.1/200000
D.1/400000
E.1/600000
最新試題
有關(guān)局麻藥的說法,下述哪些錯誤()
能在一定時間內(nèi)阻滯神經(jīng)纖維沖動傳導(dǎo)所需的局麻藥最低濃度為()
影響局麻藥起效時間的主要因素()
下列屬于酰胺類局麻藥有()
局麻藥分子結(jié)構(gòu)主要由三部分組成,下述哪一項正確()
關(guān)于局麻藥高敏反應(yīng),下述哪些錯誤()
藥物的離解常數(shù)用下列哪種符號表示()
理想局麻藥符合()
利多卡因用于神經(jīng)阻滯時,其麻醉作用強(qiáng)度為普魯卡因的幾倍()
下列哪種局麻藥收縮血管的作用最強(qiáng)()