多項選擇題粒體腦肌病在臨床上有以下幾種類型()
A.Lambert-Eaton綜合征
B.慢性進(jìn)行性眼外肌麻痹(CPEO)
C.Kearns-Sayer綜合征(KSS)
D.MELAS綜合征(線粒體肌病伴乳酸血癥和卒中樣發(fā)作)
E.MERRF綜合征(肌陣攣性癲癇伴肌肉破碎紅纖維綜合征)
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1.多項選擇題重癥肌無力患者不能使用的藥物有()
A.多黏菌素
B.慶大霉素
C.青霉素
D.普羅帕酮(心律平)
E.麻黃堿
2.多項選擇題下列病理改變支持線粒體病的有()
A.破碎紅纖維
B.破碎藍(lán)纖維
C.COX陰性纖維
D.肌纖維壞死
E.SDH深染血管
3.多項選擇題線粒體病的治療藥物包括()
A.維生素A
B.維生素B
C.維生素K
D.輔酶Q
E.肉堿
4.多項選擇題線粒體腦肌肉病伴隨乳酸血癥和卒中樣發(fā)作的特點包括()
A.母系遺傳
B.一般2~40歲發(fā)病
C.偏頭疼、癲癇等發(fā)作樣表現(xiàn)
D.眼瞼下垂
E.肌肉萎縮
5.多項選擇題抗肌萎縮蛋白的結(jié)構(gòu)域有()
A.N端肌動蛋白結(jié)合區(qū)
B.半胱氨酸富集區(qū)
C.丙氨酸聚集區(qū)
D.C端區(qū)
E.桿狀區(qū)
最新試題
治療重癥肌無力的藥物為()
題型:多項選擇題
低鉀型周期性癱瘓很少累及()
題型:多項選擇題
下列哪些因素可誘發(fā)低鉀周期性癱瘓()
題型:多項選擇題
Lambert-Eaton綜合征可伴有下列哪些疾?。ǎ?/p>
題型:多項選擇題
粒體腦肌病在臨床上有以下幾種類型()
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先天性肌強(qiáng)直患者可有下列哪些臨床表現(xiàn)()
題型:多項選擇題
關(guān)于肌無力綜合征說法正確的是()
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強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良癥表現(xiàn)有下面哪幾項()
題型:多項選擇題
對進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥采取的主要預(yù)防措施有()
題型:多項選擇題
組化染色可將肌纖維分為下列哪幾型()
題型:多項選擇題